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专利名称：一种含有后生元的宠物主粮及生产工艺

专利类型：发明专利

专利申请号：CN202310950796.6

专利申请（专利权）人：青岛诺安百特生物技术有限公司
权利人地址：山东省青岛市城阳区祥阳路106号6号楼

专利发明（设计）人：张召佐,于凌云,赵鹏,赵飞扬,刘爽

专利摘要：本发明涉及宠物主粮技术领域，具体公开了一种含有后生元的宠物主粮及生产工艺，其方法包括：宠物肠道中筛选菌种，扩培；使用扩培后的菌种制备获取后生元；建立宠物健康系数与后生元添加量的评估模型，分析宠物的健康指数，确定宠物主粮成分；生产含有后生元的主粮，并检验后生元对宠物的作用效果。本发明一种含有后生元的宠物主粮及生产工艺，能够依据宠物现有体重和日龄范围，得出在制备宠物主粮中所需的后生元添加量，降低后生元过多和过低的不利影响，并且依据后生元添加量的评估模型，简化生产过程中人工预测的时间，提高后生元添加量的准确性和优异性。

主权利要求：
1.一种含有后生元的宠物主粮的生产工艺，其特征在于，包括以下具体步骤；
步骤一，从宠物肠道中筛选菌种，扩培；
步骤二，使用扩培后的菌种制备获取后生元；
步骤三，建立宠物健康系数与后生元添加量的评估模型，分析宠物的健康指数，确定宠物主粮成分，后生元添加量的评估模型的数据来源于，宠物的体重、日龄和代谢率以及外环境的温度和湿度变化的数据，以后生元添加量为自变量，健康系数为因变量，进行初始模型的构建，以体重、代谢率、日龄变化、外环境的温度和湿度为影响因素，构建模型影响因子，以影响因子为基。褂肧AS软件分析，体重、代谢率、日龄变化、外环境的温度和湿度对后生元添加量对宠物健康系数模型的影响度，构建综合影响系数，进而导入后生元添加量的评估模型，所用评估模型公式为：；
其中，J为后生元添加量的评估模型的健康系数，X为后生元的添加量， 为体重、代谢率、日龄变化、外环境的温度和湿度的综合影响系数，为使用SAS软件分析后生元添加量的评估模型常数；
步骤四，生产含有后生元的主粮，并检验后生元对宠物的作用效果；
在步骤一中，宠物肠道中获取的菌种为乳酸菌、双歧杆菌和拟杆菌，获取源宠物的粪便，采用方法为灌肠法；菌种的扩培使用不同类型培养基，乳酸菌使用厌氧菌培养基，双歧杆菌使用双歧杆菌BS培养基，拟杆菌使用拟杆菌选择性培养基；
在步骤二中，后生元的来源于，宠物肠道中灭活的益生菌细胞，代谢产物和微生物酶的活性产物；对扩培得到的益生菌进行灭活，使用的方法为热处理灭活、紫外法灭活和高压处理灭活相结合的方式进行；
热处理灭活所用的温度为80?90℃，紫外法灭活的波段为短波，短波波长为200?280，灭火时间为20?30min，高压处理灭活的的压强为120kpa，灭菌时间为15?25min，热处理灭活、紫外法灭活和高压处理灭活相结合的灭活的先后顺序为，先进行高压灭活，用于降低菌种活力，灭菌度为20?30%，再使用热处理法灭活，用于进一步灭活乳酸菌、双歧杆菌和拟杆菌，灭菌度为50?70%，最后使用紫外法进行完全灭活，灭菌度为99?100%；
在步骤四中，检验后生元对宠物的作用效果用于检测后生元添加量的评估模型，后生元添加量的评估模型的评估依据与宠物的外观表征相结合，外观表征包括毛色柔顺度、光泽度和精神状态，评定源为5?10名专业兽医人员，对专业兽医人员的平均评定分数按照健康系数结果进行限定，随后使用平均绝对误差法进行后生元添加量的评估模型的效果检验，所用平均绝对误差法公式为：；
其中，P为后生元添加量的评估模型的效果检验的平均绝对误差值，为专业兽医人员的平均评定分数，为后生元添加量的评估模型的预测值，n为宠物样本量。
2.根据权利要求1所述的一种含有后生元的宠物主粮的生产工艺，其特征在于，在步骤三中，后生元添加量的评估模型健康系数进行限定，系数范围为0?1，其中0?0.6为宠物机体状态差，0.6?0.8为宠物机体健康状态良好，0.8?1.0为宠物机体健康优秀。
3.根据权利要求1所述的一种含有后生元的宠物主粮及的产工艺，其特征在于，在步骤三中，对体重、代谢率、日龄变化、外环境的温度和湿度的综合影响系数使用SAS分析影响因子时，在宠物健康系数评估中的影响程度，以体重、代谢率和日龄为数据基。胁慵度ㄖ乇确治，设体重、代谢率和日龄的数据权重为95%，以外环境的温度和湿度为外界影响因素，在综合影响因子分析时，数据权重占比为5%，进而构建对后生元添加量对宠物健康系数模型的综合影响系数。 说明书 : 一种含有后生元的宠物主粮及生产工艺技术领域[0001] 本发明涉及宠物主粮技术领域，特别涉及一种含有后生元的宠物主粮及生产工艺。背景技术[0002] 随着社会的发展，制作出的宠物主粮越来越多元花，在宠物主粮中添加益生菌是现今生产工艺中不可或缺的一部分，益生菌有着改善宠物肠道菌群，提高宠物机体免疫力的效用，但当益生菌进入宠物机体，到达肠道时，经过胃酸、胆碱以及机体代谢作用后效用降低，无法保持原有预期效果，影响宠物主粮加工生产中成分占比的判断，且在主粮生产工艺中，宠物在不同阶段时期，益生菌一类的活性物质的需求量，依靠人工估算，导致主粮中的活性物质受到人工含量估算误差的影响，无法高效发挥出效用，效果远不如预期，因此延长并保持益生菌的功效，是宠物主粮加工生产需要解决的问题，而后生元是灭活益生菌、益生菌代谢物以及生物酶的代谢物的产物，具有益生菌相同的功效，且面对宠物机体胃酸和胆碱时，效用损失率低。[0003] 基于以上特点，本发明提供了一种含有后生元的宠物主粮及生产工艺，用于解决益生菌效能降低和宠物主粮生产工艺中活性物质添加量误差大的问题。发明内容[0004] 本发明的目的在于提供一种含有后生元的宠物主粮及生产工艺，从宠物体内筛选出的菌种，对宠物的机体具有更优的亲和力，灭菌后制备的后生元，能够快速的在肠道中发挥药效，进入肠道细胞中，增强宠物的免疫力，优化肠道菌群，调节生理功能，而后生元添加量的评估模型建立，能够依据宠物现有体重和日龄范围，得出在制备宠物主粮中所需的后生元添加量，能够最大的限度发挥后生元对肠道的有益效用，降低后生元过多和过低的不利影响，能够筛选出对宠物肠道亲和力更高的后生元，并且依据后生元添加量的评估模型，能够更快的得出后生元最优添加量，简化生产过程中人工预测的时间，最重要的是，所得后生元添加量更为准确和优异。[0005] 为了达成以上目的，本发明采取的技术方案为：[0006] 一种含有后生元的宠物主粮及生产工艺，包括以下具体步骤：[0007] 步骤一，从宠物肠道中筛选菌种，扩培；[0008] 步骤二，使用扩培后的菌种制备获取后生元；[0009] 步骤三，建立宠物健康系数与后生元添加量的评估模型，分析宠物的健康指数，确定宠物主粮成分；[0010] 步骤四，生产含有后生元的主粮，并检验后生元对宠物的作用效果。[0011] 进一步的，在步骤一中，宠物肠道中获取的菌种为乳酸菌、双歧杆菌和拟杆菌，获取源宠物的粪便，采用方法为灌肠法。[0012] 进一步的，在步骤一中，菌种的扩培使用不同类型培养基，乳酸菌使用厌氧菌培养基，双歧杆菌使用双歧杆菌BS培养基，拟杆菌使用拟杆菌选择性培养基。[0013] 进一步的，在步骤二中，后生元的来源于，宠物肠道中灭活的益生菌细胞，代谢产物和微生物酶的活性产物。[0014] 进一步的，在步骤二中，对扩培得到的益生菌进行灭活，使用的方法为热处理灭活、紫外法灭活和高压处理灭活相结合的方式进行。[0015] 作为本方案的进一步方案，热处理灭活所用的温度为80?90℃，紫外法灭活的波段为短波，短波波长为200?280，灭火时间为20?30min，高压处理灭活的压强为120kpa，灭菌时间为15?25min，热处理灭活、紫外法灭活和高压处理灭活相结合的灭活的先后顺序为，先进行高压灭活，用于降低菌种活力，灭菌度为20?30％，再使用热处理法灭活，用于进一步灭活乳酸菌、双歧杆菌和拟杆菌，灭菌度为50?70％，最后使用紫外法进行完全灭活，灭菌度为99?100％。[0016] 进一步的，在步骤三中，后生元添加量的评估模型的数据来源于，宠物的体重、日龄和代谢率以及外环境的温度和湿度变化的数据，以后生元添加量为自变量，健康系数为因变量，进行初始模型的构建，以体重、代谢率、日龄变化、外环境的温度和湿度为影响因素，构建模型影响因子，以影响因子为基。褂肧AS软件分析，体重、代谢率、日龄变化、外环境的温度和湿度对后生元添加量对宠物健康系数模型的影响度，构建综合影响系数，进而导入后生元添加量的评估模型，所用评估模型公式为：[0017] J＝ln(x)β+αx+βx[0018] 其中，J为后生元添加量评估模型的健康系数，x为后生元的添加量，β为体重、代谢率、日龄变化、外环境的温度和湿度的综合影响系数，α为使用SAS软件分析后生元添加量的评估模型常数。[0019] 作为本发明的进一步方案，在步骤三中，后生元添加量的评估模型健康系数进行限定，系数范围为0?1，其中0?0.6为宠物机体状态差，0.6?0.8为宠物机体健康状态良好，0.8?1.0为宠物机体健康优秀。[0020] 作为本发明的进一步方案，在步骤三中，对体重、代谢率、日龄变化、外环境的温度和湿度的综合影响系数使用SAS分析影响因子时，在宠物健康系数评估中的影响程度，以体重、代谢率和日龄为数据基。胁慵度ㄖ乇确治，设体重、代谢率和日龄的数据权重为95％，以外环境的温度和湿度为外界影响因素，在综合影响因子分析时，数据权重占比为5％，进而构建对后生元添加量对宠物健康系数模型的综合影响系数。[0021] 进一步的，在步骤四中，检验后生元对宠物的作用效果用于检测后生元添加量的评估模型，后生元添加量的评估模型的评估依据与宠物的外观表征相结合，外观表征包括毛色柔顺度、光泽度和精神状态，评定源为5?10名专业兽医人员，对专业兽医人员的平均评定分数按照健康系数结果进行限定，随后使用平均绝对误差法进行后生元添加量的评估模型的效果检验，所用平均绝对误差法公式为：[0022][0023] 其中，P为后生元添加量的评估模型的效果检验的平均绝对误差值，Ji为专业兽医人员的平均评定分数，Ji'为后生元添加量的评估模型的预测值，n为宠物样本量。[0024] 本发明的一种含有后生元的宠物主粮及生产工艺，具有以下有益技术效果：[0025] 1.所选取肠道菌种乳酸菌、双歧杆菌和拟杆菌均是益生菌，所选用的专项培养基能够在扩培中获取更多的益生菌，能够节省时间，降低成本，且获取源为宠物亲本，能够增强后生元对动物的亲和力，降低宠物肠道初次吸收后生元时的应激反应，能够更快更好的发挥后生元的效用；[0026] 2.制作后生元的来源为灭活的益生菌细胞、代谢产物和微生物酶的活性产物，通过增加后生元的来源，能够制作更多的后生元，且综合考虑益生菌细胞、代谢产物和微生物酶的活性产物在宠物肠道生理中的连接关系，代谢产物来源于益生菌细胞在肠道中，日常代谢中排出的物质，能够作用于肠道细胞，有益于提高肠道细胞的活力，而微生物酶的活性产物能够协同代谢产物，促进肠道细胞的发育，完善肠道的功能；[0027] 3.在基于后生元的主粮生产工艺中，通过热处理灭活、紫外法灭活和高压处理灭活相结合的方式，能够在不破坏益生菌体内活性蛋白的前提下，制作出更高产量的后生元；[0028] 4.在步骤三构建基于后生元添加量评估模型的主粮制备工艺中，通过引进宠物内在影响因素体重、代谢率和日龄变化，以及外环境的温度和湿度影响，全面评估后生元在不同阶段的最优后生元添加量，能够有益的提高后生元在宠物体内的功效，降低后生元添加量不足和过量状态下对宠物健康产生的影响，并且在主粮生产的过程中，引入后生元添加量的评估模型，能够快速的依据宠物所处阶段，确定后生元的添加量，进而快速准确的评估出对宠物健康系数的提升程度。[0029] 该方法中未涉及部分均与现有技术相同或能够采用现有技术加以实现。附图说明[0030] 图1为本发明的流程示意图。具体实施方式[0031] 以下结合实例对本发明的原理，特征进行描述，所举实例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围；基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。[0032] 一种含有后生元的宠物主粮及生产工艺，包括以下具体步骤：[0033] 步骤一，从宠物肠道中筛选菌种，扩培；[0034] 步骤二，使用扩培后的菌种制备获取后生元；[0035] 步骤三，建立宠物健康系数与后生元添加量的评估模型，分析宠物的健康指数，确定宠物主粮成分；[0036] 步骤四，生产含有后生元的主粮，并检验后生元对宠物的作用效果。[0037] 宠物肠道中获取的菌种为乳酸菌、双歧杆菌和拟杆菌，获取源宠物的粪便，采用方法为灌肠法，具体步骤为：[0038] 1.宠物粪便的获取前，需要准备消毒工具，一次性塑胶手套，清洁消毒纸巾，灌肠法操作前，邀请兽医进行灌肠操作，并准备消毒工具和灌肠器具，确保无菌状态，准备菌种溶液，放松宠物心情；[0039] 2.在粪便和灌肠后，使用无菌技术，将含有菌体液体分装到无菌平板中，使用专项培养基筛选乳酸菌、双歧杆菌和拟杆菌，依据菌种的性状、颜色和大小进行初步鉴定，对初步鉴定的菌种，挑选出独立的单个菌落，送入鉴定实验室，依据菌种的生理代谢测试和基因测序的手段，对菌种进行进一步的确定和识别。[0040] 菌种的扩培使用不同类型培养基，乳酸菌使用厌氧菌培养基，双歧杆菌使用双歧杆菌BS培养基，拟杆菌使用拟杆菌选择性培养基。[0041] 后生元的来源于，宠物肠道中灭活的益生菌细胞，代谢产物和微生物酶的活性产物。[0042] 对扩培得到的益生菌进行灭活，使用的方法为热处理灭活、紫外法灭活和高压处理灭活相结合的方式进行。[0043] 热处理灭活所用的温度为80?90℃，紫外法灭活的波段为短波，短波波长为200?280，灭火时间为20?30min，高压处理灭活的压强为120kpa，灭菌时间为15?25min，热处理灭活、紫外法灭活和高压处理灭活相结合的灭活的先后顺序为，先进行高压灭活，用于降低菌种活力，灭菌度为20?30％，再使用热处理法灭活，用于进一步灭活乳酸菌、双歧杆菌和拟杆菌，灭菌度为50?70％，最后使用紫外法进行完全灭活，灭菌度为99?100％。[0044] 制备后生元的具体步骤为：[0045] 1.将经过兼备分类的益生菌，进行在培养和扩增，乳酸菌使用厌氧菌培养基，双歧杆菌使用双歧杆菌BS培养基，拟杆菌使用拟杆菌选择性培养基；[0046] 2.使用平板和摇瓶的方法进行扩培，平板法进行菌种的再次筛。粞〕鎏囟ň，放入扩培的摇瓶中，摇瓶中装有特定的培养基，于无菌的摇箱中进行摇晃，在12?18h后，观察摇瓶液体的浑浊度；[0047] 3.待摇瓶中培养基浑浊，将摇瓶中的培养基分装，离心，获取沉淀，使用热处理灭活、紫外法灭活和高压处理灭活相结合的方式对获取的沉淀菌种进行灭活，制备灭活菌种的后生元；[0048] 4.将离心后的液体培养基进行过滤和浓缩，去除水分，提纯和纯化，获取益生菌代谢物和微生物酶的活性产物，使用使用热处理灭活、紫外法灭活和高压处理灭活相结合的方式获取后生元；[0049] 5.制备获取的后生元在(200?280Bar/25?30Mpa)的条件下，获取无菌均质，在进风进风210℃和出风88℃的温度下，进行喷雾干燥，最终获取无菌干燥的后生元。[0050] 后生元添加量的评估模型的数据来源于，宠物的体重、日龄和代谢率以及外环境的温度和湿度变化的数据，以后生元添加量为自变量，健康系数为因变量，进行初始模型的构建，以体重、代谢率、日龄变化、外环境的温度和湿度为影响因素，构建模型影响因子，以影响因子为基。褂肧AS软件分析，体重、代谢率、日龄变化、外环境的温度和湿度对后生元添加量对宠物健康系数模型的影响度，构建综合影响系数，进而导入后生元添加量的评估模型，所用评估模型公式为：[0051] J＝ln(x)β+αx+βx[0052] 其中，J为后生元添加量的评估模型的健康系数，x为后生元的添加量，β为体重、代谢率、日龄变化、外环境的温度和湿度的综合影响系数，α为使用SAS软件分析后生元添加量的评估模型常数。[0053] 后生元添加量的评估模型健康系数进行限定，系数范围为0?1，其中0?0.6为宠物机体状态差，0.6?0.8为宠物机体健康状态良好，0.8?1.0为宠物机体健康优秀。[0054] 对体重、代谢率、日龄变化、外环境的温度和湿度的综合影响系数使用SAS分析影响因子时，在宠物健康系数评估中的影响程度，以体重、代谢率和日龄为数据基。胁慵度ㄖ乇确治，设体重、代谢率和日龄的数据权重为95％，以外环境的温度和湿度为外界影响因素，在综合影响因子分析时，数据权重占比为5％，进而构建对后生元添加量对宠物健康系数模型的综合影响系数。[0055] 检验后生元对宠物的作用效果用于检测后生元添加量的评估模型，后生元添加量的评估模型的评估依据与宠物的外观表征相结合，外观表征包括毛色柔顺度、光泽度和精神状态，评定源为5?10名专业兽医人员，对专业兽医人员的平均评定分数按照健康系数结果进行限定，随后使用平均绝对误差法进行后生元添加量的评估模型的效果检验，所用平均绝对误差法公式为：[0056][0057] 其中，P为后生元添加量的评估模型的效果检验的平均绝对误差值，Ji为专业兽医人员的平均评定分数，Ji'为后生元添加量的评估模型的预测值，n为宠物样本量。[0058] 在经过以上后生元添加量评估模型的建立后，将模型导入主粮制备的生产工艺程序中，根据后生元添加量评估模型所给出的数值，确定后生元添加范围。[0059] 在确定后生元添加范围后，以美国AAFCO犬猫主粮的营养标准为基本原料，根据犬猫不同阶段生长所需的蛋白质、脂肪和微量元素，按照营养比例设计主粮，加入犬猫经过模型计算的后生元，具体生产工艺采用挤压膨化的方式制备，具体步骤为：[0060] 1.将确定比例的原料分别经过粉碎机粉碎，过目筛，筛选目的大小的颗粒；[0061] 2.将粉碎过筛后的原料按照配方比例和后生元相应的添加量混合配比称量后，在搅拌机中搅拌混匀；[0062] 3.按照配方表加入无菌的去离子水，并且继续搅拌，促进混合料和水分接触，并使用压缩版，确保水分被混合料完全吸收；[0063] 4.按照宠物主粮生产工艺的参数使用压缩机器进行主粮样品的挤压制备；[0064] 5.使用生产车间特定的模具，挤压切割出主粮颗粒，并在恒温干燥烘箱中，干燥水分，保持水分在7％?9％。[0065] 所选取肠道菌种乳酸菌、双歧杆菌和拟杆菌均是益生菌，所选用的专项培养基能够在扩培中获取更多的益生菌，能够节省时间，降低成本，且获取源为宠物亲本，能够增强后生元对动物的亲和力，降低宠物肠道初次吸收后生元时的应激反应，能够更快更好的发挥后生元的效用。[0066] 制作后生元的来源为灭活的益生菌细胞、代谢产物和微生物酶的活性产物，通过增加后生元的来源，能够制作更多的后生元，且综合考虑益生菌细胞、代谢产物和微生物酶的活性产物在宠物肠道生理中的连接关系，代谢产物来源于益生菌细胞在肠道中，日常代谢中排出的物质，能够作用于肠道细胞，有益于提高肠道细胞的活力，而微生物酶的活性产物能够协同代谢产物，促进肠道细胞的发育，完善肠道的功能。[0067] 在基于后生元的主粮生产工艺中，通过热处理灭活、紫外法灭活和高压处理灭活相结合的方式，能够在不破坏益生菌体内活性蛋白的前提下，制作出更高产量的后生元。[0068] 在步骤三构建基于后生元添加量评估模型的主粮制备工艺中，通过引进宠物内在影响因素体重、代谢率和日龄变化，以及外环境的温度和湿度影响，全面评估后生元在不同阶段的最优后生元添加量，能够有益的提高后生元在宠物体内的功效，降低后生元添加量不足和过量状态下对宠物健康产生的影响，并且在主粮生产的过程中，引入后生元添加量的评估模型，能够快速的依据宠物所处阶段，确定后生元的添加量，进而快速准确的评估出对宠物健康系数的提升程度。[0069] 实施例一[0070] 本发明提供的一种含有后生元的宠物主粮及生产工艺，本次实施例制作的主粮为猫粮，所针对猫的日龄为60天，所选设体重和代谢率的数据来源为正常状态下猫的基础数据，所设环境温度和湿度的参数为家养条件下温度和湿度，所选宠物猫的毛色暗沉，精神状态差，不喜动，精力不足，其中湿度依照南北环境差异进行具体参数值的设定，具体含有后生元的猫主粮生产工艺步骤为：[0071] 1.从猫肠道中筛选菌种，扩培，所用菌种为乳酸菌、双歧杆菌和拟杆菌；[0072] 2.使用扩培后的菌种制备获取后生元，制备来源为灭活的乳酸菌、双歧杆菌和拟杆菌，及其代谢产物和微生物酶的活性产物；[0073] 3.建立猫健康系数与后生元添加量的评估模型，分析猫的健康指数，确定宠物主粮成分；[0074] 4.生产含有后生元的主粮，并检验后生元对猫的作用效果，具体步骤为：[0075] (1)在经过以上后生元添加量评估模型的建立后，将模型导入主粮制备的生产工艺程序中，根据后生元添加量评估模型所给出的数值，确定后生元添加范围；[0076] (2)在确定后生元添加范围后，以美国AAFCO猫主粮的营养标准为基本原料，根据猫的日龄为60天，所选设体重和代谢率的数据来源为正常状态下猫生长所需的蛋白质、脂肪和微量元素，按照营养比例设计主粮，加入经过模型计算的后生元，具体生产工艺采用挤压膨化的方式制备；[0077] (3)将确定比例的原料分别经过粉碎机粉碎，过目筛，筛选目的大小的颗粒；[0078] (4)将粉碎过筛后的原料按照配方比例和后生元相应的添加量混合配比称量后，在搅拌机中搅拌混匀；[0079] (5)按照配方表加入无菌的去离子水，并且继续搅拌，促进混合料和水分接触，并使用压缩版，确保水分被混合料完全吸收；[0080] (6)按照猫主粮生产工艺的参数使用压缩机器进行主粮样品的挤压制备；[0081] (7)使用生产车间特定的模具，挤压切割出主粮颗粒，并在恒温干燥烘箱中，干燥水分，保持水分在7％?9％。[0082] 基于以上步骤，后生元添加量在针对60天日龄的宠物猫给出添加量为主粮重量的1.5％为最优的数值，进行含有后生元的主粮生产，并对20只宠物猫进行饲喂30天实验，实验结束后，邀请5?10名专业兽医人员依据宠物猫的生理生化和外观表征进行评测，此时，专业兽医人员的检测数据为，体重、代谢率增加，外观表征为毛色柔顺、有光泽、精力旺盛和喜跳跃。[0083] 实施例二[0084] 本发明提供的一种含有后生元的宠物主粮及生产工艺，本次实施例制作的主粮为犬粮，所针对犬的日龄为90天，所选设体重和代谢率的数据来源为腹泻状态下犬的基础数据，所设环境温度和湿度的参数为家养条件下温度和湿度，所选犬毛色枯糙杂乱，精神状态萎靡，其中湿度依照南北环境差异进行具体参数值的设定，具体含有后生元的犬主粮生产工艺步骤为：[0085] 1.从犬肠道中筛选菌种，扩培，所用菌种为乳酸菌、双歧杆菌和拟杆菌；[0086] 2.使用扩培后的菌种制备获取后生元，制备来源为灭活的乳酸菌、双歧杆菌和拟杆菌，及其代谢产物和微生物酶的活性产物；[0087] 3.建立犬健康系数与后生元添加量的评估模型，分析犬的健康指数，确定犬主粮成分；[0088] 4.生产含有后生元的主粮，并检验后生元对犬的作用效果，具体步骤为：[0089] (1)在经过以上后生元添加量评估模型的建立后，将模型导入主粮制备的生产工艺程序中，根据后生元添加量评估模型所给出的数值，确定后生元添加范围；[0090] (2)在确定后生元添加范围后，以美国AAFCO犬主粮的营养标准为基本原料，根据犬在90天，所选设体重和代谢率的数据来源为腹泻状态下犬的基础生长所需的蛋白质、脂肪和微量元素，按照营养比例设计主粮，加入犬经过模型计算的后生元，具体生产工艺采用挤压膨化的方式制备；[0091] (3)将确定比例的原料分别经过粉碎机粉碎，过目筛，筛选目的大小的颗粒；[0092] (4)将粉碎过筛后的原料按照配方比例和后生元相应的添加量混合配比称量后，在搅拌机中搅拌混匀；[0093] (5)按照配方表加入无菌的去离子水，并且继续搅拌，促进混合料和水分接触，并使用压缩版，确保水分被混合料完全吸收；[0094] (6)按照犬主粮生产工艺的参数使用压缩机器进行主粮样品的挤压制备；[0095] (7)使用生产车间特定的模具，挤压切割出主粮颗粒，并在恒温干燥烘箱中，干燥水分，保持水分在7％?9％。[0096] 基于以上步骤，后生元添加量在针对90天日龄的宠物犬给出添加量为主粮重量的2％为最优的数值，进行含有后生元的主粮生产，并对20只宠物犬进行饲喂30天实验，实验结束后，邀请5?10名专业兽医人员依据宠物犬的生理生化和外观表征进行评测，此时，专业兽医人员的检测数据为，体重、代谢率增加，粪便成型，软硬适中，外观表征为毛色柔顺、有光泽、精力旺盛和喜跳跃。[0097] 以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

专利地区：山东

专利申请日期：2023-07-31

专利公开日期：2024-11-29

专利公告号：CN116941709B