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专利名称：一种植物基因组DNA快速提取装置及方法

专利类型：发明专利

专利申请号：CN202410290918.8

专利申请（专利权）人：广东海洋大学
权利人地址：广东省湛江市麻章区海大路1号

专利发明（设计）人：章月琴,杨荣超,程龙,崔艺蓝

专利摘要：本发明公开了一种植物基因组DNA快速提取装置及方法，包括以下步骤：将植物叶片或其他组织磨碎成粉并转移到离心管中；向离心管中加入CTAB缓冲液；在65℃水浴中，将含有样品和CTAB缓冲液的离心管孵育；将RNase?A(10mg/ml)加入样品中，继续在水浴中孵育；将蛋白酶K(20mg/ml)加入样品中，继续水浴中孵育；向含有样品的离心管中加入等体积的异丙醇，以最高速离心；将上层溶液转移到新的离心管中，加入等体积的氯仿，再次以最高速离心；将上层溶液转移到新的离心管中，加入等体积的70％乙醇，然后以最高速离心，去除乙醇，最后用TE缓冲液溶解DNA沉淀。本发明通过人工配合进行植物基因组DNA的提。唤隹梢越档凸ぷ魅嗽钡睦投慷，还能在一定程度上提高工作效率。

主权利要求：
1.一种植物基因组DNA快速提取装置，包括前端开口的箱体（1），其特征在于：所述箱体（1）开口端的一侧铰接有可打开的箱门（11），所述箱体（1）内壁底部的一侧设置有研磨组件（12），所述研磨组件（12）包括固定架（13）、设置于所述固定架（13）内且与之可拆卸连接的研磨钵（14）、与所述研磨钵（14）配合且与之可拆卸连接的研磨球（15），所述箱体（1）内壁的上端向下安装有第一电动推杆（16），所述第一电动推杆（16）的下端安装有第一驱动电机（17），所述第一驱动电机（17）的动力输出轴与所述研磨球（15）外壁的上端固定连接，所述箱体（1）内壁的底部于所述研磨组件（12）的一侧设置有水浴组件（18）；
所述箱体（1）内壁的上端于所述水浴组件（18）的上方沿其长度方向安装有第一直线电机（22），所述第一直线电机（22）包括第一磁轨（23）、沿所述第一磁轨（23）长度方向滑动的第一动子（24），所述第一动子（24）外壁下端的后方设置有呈L型的连接杆（25），所述连接杆（25）内壁的后端设置有转动组件（26），所述转动组件（26）内壁的下端设置有第二电动推杆（29），所述第二电动推杆（29）的下端设置有用于固定离心管的离心组件（3），所述离心组件（3）包括固定环（31）、安装于所述固定环（31）内壁且与之配合的第二直线电机（32）、沿所述固定环（31）内壁滑动的滑块（33）、配合设置于所述第二直线电机（32）与所述滑块（33）之间的固定组件（34）；
所述固定组件（34）包括定位环（35）、分别安装于所述定位环（35）内壁左右两侧的第三电动推杆（36）、分别设置于所述第三电动推杆（36）前端且呈弧形的固定片（37）、分别安装于所述固定片（37）内壁的第一压力传感器（38）、分别设置于所述第一压力传感器（38）外壁前端且与所述固定片（37）配合的防滑垫（39），所述箱体（1）内壁后端下方的另一侧设置有与所述离心组件（3）配合定位离心管的定位组件（43），所述定位组件（43）包括第四电动推杆（44）、设置于所述第四电动推杆（44）前端且呈弧形的定位片（45）、设置于所述定位片（45）下端的支撑片（46）、转动连接于所述定位片（45）上端的转盘（47）、安装于所述转盘（47）上端的第二压力传感器（48）、设置于所述第二压力传感器（48）外壁上端且与之配合的橡胶垫（49），所述橡胶垫（49）呈中间低两边高设置，所述箱体（1）外壁的一侧设置有控制面板（51），所述第一电动推杆（16）、所述第一驱动电机（17）、所述水浴组件（18）、所述第一直线电机（22）、所述转动组件（26）、所述第二电动推杆（29）、所述离心组件（3）、所述固定组件（34）及所述定位组件（43）均与所述控制面板（51）电连。
2.根据权利要求1所述的一种植物基因组DNA快速提取装置，其特征在于：所述水浴组件（18）包括上端开口的储水盒（19）、设置于所述储水盒（19）内壁底部的垫块（2）、配合安装于所述垫块（2）上端的电加热丝（21）。
3.根据权利要求2所述的一种植物基因组DNA快速提取装置，其特征在于：所述储水盒（19）内壁后端的上方安装有温度传感器（5）。
4.根据权利要求1所述的一种植物基因组DNA快速提取装置，其特征在于：所述转动组件（26）包括第二驱动电机（27）、设置于所述第二驱动电机（27）动力输出轴外壁且呈L型的固定杆（28）。
5.根据权利要求1所述的一种植物基因组DNA快速提取装置，其特征在于：所述固定环（31）外壁的上下两端均设置有与之配合的通电环（4），所述通电环（4）与所述控制面板（51）电连，所述定位环（35）外壁左右两侧的上下两端均设置有卡块（41），每一卡块（41）的内壁均设置有与所述通电环（4）配合电连的接电片（42），所述第三电动推杆（36）及所述第一压力传感器（38）均与对应接电片（42）电连。
6.一种植物基因组DNA快速提取方法，其特征在于：该种植物基因组DNA快速提取方法包括以下步骤：
步骤一：准备植物样本：从新鲜的植物叶片或其他组织中，取约0.5克样品，并利用权利要求1?5任一项中的研磨组件将样品磨碎成细粉并将粉末转移到离心管中；
步骤二：加入CTAB缓冲液：向离心管中加入适量的CTAB缓冲液，使样品完全浸泡其中，通常使用约1ml的CTAB缓冲液；
步骤三：孵育和裂解：将含有样品和CTAB缓冲液的离心管利用权利要求1?5任一项中的水浴组件65°C水浴孵育1小时，使细胞裂解并释放DNA，每隔10?15分钟，并利用权利要求1?5任一项中的转动组件轻轻翻动离心管一次，以促进溶液混合和裂解；
步骤四：添加RNaseA：将10μl的RNaseA（10mg/ml）加入样品中，利用权利要求1?5任一项中的转动组件轻轻颠倒离心管混匀，并利用权利要求1?5任一项中的水浴组件在65°C水浴中孵育30分钟，以降解RNA；
步骤五：添加蛋白酶K：将10μl的蛋白酶K（20mg/ml）加入样品中，利用权利要求1?5任一项中的转动组件轻轻颠倒离心管混匀，并利用权利要求1?5任一项中的水浴组件在65°C水浴中孵育1小时，以降解细胞中的蛋白质；
步骤六：提取DNA：向含有样品的离心管中加入等体积的异丙醇，利用权利要求1?5任一项中的转动组件轻轻颠倒离心管混匀，并利用权利要求1?5任一项中的离心组件将离心管以最高速离心15分钟，以分离DNA沉淀；
步骤七：分离DNA：将上层溶液转移到新的离心管中，加入等体积的氯仿，利用权利要求
1?5任一项中的转动组件轻轻颠倒离心管混匀，并利用权利要求1?5任一项中的离心组件及定位组件再次将离心管以最高速离心15分钟，以分离DNA沉淀；
步骤八：洗涤和溶解DNA：将上层溶液转移到新的离心管中，加入等体积的70%乙醇，利用权利要求1?5任一项中的转动组件并轻轻颠倒离心管混匀，并利用权利要求1?5任一项中的离心组件最后以最高速离心管5分钟，去除乙醇，最后用TE缓冲液溶解DNA沉淀。 说明书 : 一种植物基因组DNA快速提取装置及方法技术领域[0001] 本发明涉及生物学技术领域，特别涉及一种植物基因组DNA快速提取装置及方法。背景技术[0002] 植物基因组DNA包含植物全部的遗传信息。在遗传分析(QTL解析，RFLP，RAPD，AFLP等多型分析)、基因克隆及基因功能解析研究中，提取DNA是必不可少的环节。但是，植物基因组DNA的提取是一个极其复杂的操作过程，在正式进入DNA提取之前，需要一个费时、费力的前处理过程，即植物样品的粉碎。为保证DNA在试料粉碎过程中不被降解，无论采用何种方法粉碎植物样品，通常都用液态氮或干冰保护植物样品，绝对要求冻结粉碎，要求操作迅速。[0003] 但现有的植物基因DNA提取装置在将植物进行研磨、水浴、离心等操作时，都是通过人工将其分开进行，尤其是水浴跟离心操作，期间的步骤及要求较多，完全通过人工配合进行操作，不仅会增加工作人员的劳动强度，还会降低其工作效率。发明内容[0004] 本发明的目的是提供一种植物基因组DNA快速提取装置及方法，通过人工配合进行植物基因组DNA的提。唤隹梢越档凸ぷ魅嗽钡睦投慷，还能在一定程度上提高工作效率。[0005] 本发明的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的：[0006] 一种植物基因组DNA快速提取装置，包括前端开口的箱体，所述箱体开口端的一侧铰接有可打开的箱门，所述箱体内壁底部的一侧设置有研磨组件，所述研磨组件包括固定架、设置于所述固定架内且与之可拆卸连接的研磨钵、与所述研磨钵配合且与之可拆卸连接的研磨球，所述箱体内壁的上端向下安装有第一电动推杆，所述第一电动推杆的下端安装有第一驱动电机，所述第一驱动电机的动力输出轴与所述研磨球外壁的上端固定连接，所述箱体内壁的底部于所述研磨组件的一侧设置有水浴组件；[0007] 所述箱体内壁的上端于所述水浴组件的上方沿其长度方向安装有第一直线电机，所述第一直线电机包括第一磁轨、沿所述第一磁轨长度方向滑动的第一动子，所述第一动子外壁下端的后方设置有呈L型的连接杆，所述连接杆内壁的后端设置有转动组件，所述转动组件内壁的下端设置有第二电动推杆，所述第二电动推杆的下端设置有用于固定离心管的离心组件，所述离心组件包括固定环、安装于所述固定环内壁且与之配合的第二直线电机、沿所述固定环内壁滑动的滑块、配合设置于所述第二直线电机与所述滑块之间的固定组件；[0008] 所述固定组件包括定位环、分别安装于所述定位环内壁左右两侧的第三电动推杆、分别设置于所述第三电动推杆前端且呈弧形的固定片、分别安装于所述固定片内壁的第一压力传感器、分别设置于所述第一压力传感器外壁前端且与所述固定片配合的防滑垫，所述箱体内壁后端下方的另一侧设置有与所述离心组件配合定位离心管的定位组件，所述箱体外壁的一侧设置有控制面板，所述第一电动推杆、所述第一驱动电机、所述水浴组件、所述第一直线电机、所述转动组件、所述第二电动推杆、所述离心组件、所述固定组件及所述定位组件均与所述控制面板电连。[0009] 通过采用上述技术方案，使用时，首先打开箱门，操作控制面板让第一电动推杆缩短一定的长度让研磨球远离研磨钵，然后将植物样品放在固定架内研磨钵内，接着让研磨球挤压植物样品并让第一驱动电机带动研磨球转动，通过研磨组件将植物样本研磨成粉，在研磨时，往水浴组件内加入水并对其加热，接着将研磨后的植物粉末转移到对应离心管中，然后将离心管放在离心组件内并通过固定组件的第三电动推杆将其固定，在固定离心管时，固定片内的压力传感器不仅可以避免因用力太大造成离心管破损，且防滑垫也能进一步将离心管固定；[0010] 然后按照对应步骤依次加入对应的试剂溶液并通过连接杆上的转动组件将其混匀，接着让第二电动推杆缩短长度，并通过第一直线电机让第一动子沿着第一磁轨滑动，让离心管位于水浴组件的上方，并让第二电动推杆伸长对应长度让离心管处于水浴组件内对其按照相应步骤进行水浴加热，水浴加热结束后，让第一电动推杆缩短长度让离心管离开水浴组件并通过第一直线电机让离心管位于定位组件的位置，通过离心组件对离心管进行离心，离心时，固定环内的第二及滑块的配合可以让离心管高速转动，且在离心时，定位组件则可以避免在离心时离心管发生晃动。[0011] 本发明的进一步设置为：所述水浴组件包括上端开口的储水盒、设置于所述储水盒内壁底部的垫块、配合安装于所述垫块上端的电加热丝。[0012] 本发明的进一步设置为：所述储水盒内壁后端的上方安装有温度传感器。[0013] 通过采用上述技术方案，可以精确控制储水盒内水体的温度范围，便于进行水浴加热。[0014] 本发明的进一步设置为：所述转动组件包括第二驱动电机、设置于所述第二驱动电机动力输出轴外壁且呈L型的固定杆。[0015] 本发明的进一步设置为：所述定位组件包括第四电动推杆、设置于所述第四电动推杆前端且呈弧形的定位片、设置于所述定位片下端的支撑片、转动连接于所述定位片上端的转盘、安装于所述转盘上端的第二压力传感器、设置于所述第二压力传感器外壁上端且与之配合的橡胶垫，所述橡胶垫呈中间低两边高设置。[0016] 通过采用上述技术方案，可以在对离心管进行离心时，对离心管进行定位，避免高速转动的离心管发生晃动，造成离心管破损。[0017] 本发明的进一步设置为：所述固定环外壁的上下两端均设置有与之配合的通电环，所述通电环与所述控制面电连，所述定位环外壁左右两侧的上下两端均设置有卡块，每一卡块的内壁均设置有与所述通电环配合电连的接电片，所述第三电动推杆及所述第一压力传感器均与对应接电片电连。[0018] 通过采用上述技术方案，可以避免在离心时，电源线的排布对离心造成的影响。[0019] 本发明还提供一种植物基因组DNA快速提取方法，其特征在于：该种植物基因组DNA快速提取方法包括以下步骤：[0020] 步骤一：准备植物样本：从新鲜的植物叶片或其他组织中，取约0.5克样品，彻底清洗并磨碎成细粉并将粉末转移到离心管中；[0021] 步骤二：加入CTAB缓冲液：向离心管中加入适量的CTAB缓冲液，使适量样品完全浸泡其中，根据样品的大。ǔＪ褂迷1ml的CTAB缓冲液；[0022] 步骤三：孵育和裂解：在65℃水浴中，将含有样品和CTAB缓冲液的离心管孵育1小时，使细胞裂解并释放DNA，每隔10?15分钟，轻轻翻动离心管一次，以促进溶液混合和裂解；[0023] 步骤四：添加RNaseA：将10μl的RNaseA(10mg/ml)加入样品中，轻轻颠倒离心管混匀，继续在65℃水浴中孵育30分钟，以降解RNA；[0024] 步骤五：添加蛋白酶K：将10μl的蛋白酶K(20mg/ml)加入样品中，轻轻颠倒离心管混匀，继续在65℃水浴中孵育1小时，以降解细胞中的蛋白质；[0025] 步骤六：提取DNA：向含有样品的离心管中加入等体积的异丙醇，轻轻颠倒离心管混匀，然后离心管以最高速离心15分钟，以分离DNA沉淀；[0026] 步骤七：分离DNA：将上层溶液转移到新的离心管中，加入等体积的氯仿，并轻轻颠倒离心管混匀，然后再次离心管以最高速离心15分钟，以分离DNA沉淀；[0027] 步骤八：洗涤和溶解DNA：将上层溶液转移到新的离心管中，加入等体积的70％乙醇，并轻轻颠倒离心管混匀，然后以最高速离心管5分钟，去除乙醇，最后用TE缓冲液溶解DNA沉淀；[0028] 综上所述，本发明具有以下有益效果：[0029] 其一、本发明通过人工配合进行植物基因组DNA的提。唤隹梢越档凸ぷ魅嗽钡睦投慷，还能在一定程度上提高工作效率；[0030] 其二、本发明的离心组件不仅能对离心管进行固定，且在固定后还能在不适用离心机的前提下进行离心效果，减公工作人员的劳动强度，提高工作效率；[0031] 其三、本发明的固定组件可以固定不同类型的离心管且在固定牢固的同时还不会造成离心管破损。附图说明[0032] 图1是本发明的整体结构示意图；[0033] 图2主要是用于展示各部件的位置连接关系；[0034] 图3是本发明研磨组件的结构示意图；[0035] 图4主要是用于展示转动组件与离心组件的位置连接关系；[0036] 图5主要是用于展示固定组件各部件的位置连接关系；[0037] 图6是本发明定位组件的结构示意图。[0038] 图中：1、箱体；11、箱门；12、研磨组件；13、固定架；14、研磨钵；15、研磨球；16、第一电动推杆；17、第一驱动电机；18、水浴组件；19、储水盒；2、垫块；21、电加热丝；22、第一直线电机；23、第一磁轨；24、第一动子；25、连接杆；26、转动组件；27、第二驱动电机；28、固定杆；29、第二电动推杆；3、离心组件；31、固定环；32、第二直线电机；33、滑块；34、固定组件；35、定位环；36、第三电动推杆；37、固定片；38、第一压力传感器；39、防滑垫；4、通电环；41、卡块；42、接电片；43、定位组件；44、第四电动推杆；45、定位片；46、支撑片；47、转盘；48、第二压力传感器；49、橡胶垫；5、温度传感器；51、控制面板。具体实施方式[0039] 以下结合附图对本发明作进一步详细说明。[0040] 在本发明的描述中，需要理解的是，术语“上”、“下”、“左”、“右”、“前”、“后”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。[0041] 此外，术语“水平”、“竖直”等术语并不表示要求部件绝对水平或悬垂，而是可以稍微倾斜。如“水平”仅仅是指其方向相对“竖直”而言更加水平，并不是表示该结构一定要完全水平，而是可以稍微倾斜。[0042] 在本发明的描述中，还需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“设置”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。[0043] 实施例，参照图1?6，一种植物基因组DNA快速提取装置，包括前端开口的箱体1，箱体1开口端的一侧铰接有一扇可打开的箱门11，箱体1内壁底部的一侧设置有一个研磨组件12，研磨组件12包括固定架13、设置于固定架13内且与之可拆卸连接的研磨钵14、与研磨钵14配合且与之可拆卸连接的研磨球15，箱体1内壁的上端于研磨组件12的上方向下安装有一根第一电动推杆16，第一电动推杆16的下端安装有一台第一驱动电机17，第一驱动电机17的动力输出轴与研磨球15外壁的上端固定连接，箱体1内壁的底部于研磨组件12的一侧设置有一个水浴组件18，水浴组件18包括上端开口的储水盒19、设置于储水盒19内壁底部的垫块2、配合安装于垫块2上端的电加热丝21，储水盒19内壁后端的上方安装有一个温度传感器5。[0044] 箱体1内壁的上端于水浴组件18的上方沿其长度方向安装有一个第一直线电机22，第一直线电机22包括第一磁轨23、沿第一磁轨23长度方向滑动的第一动子24，第一动子24外壁下端的后方设置有一根呈L型的连接杆25，连接杆25内壁的后端设置有一个转动组件26，转动组件26包括第二驱动电机27、设置于第二驱动电机27动力输出轴外壁且呈L型的固定杆28，固定杆28内壁的下端设置有一根第二电动推杆29，第二电动推杆29的下端设置有一个用于固定离心管的离心组件3，离心组件3包括固定环31、安装于固定环31内壁且与之配合的第二直线电机32、沿固定环31内壁滑动的滑块33、配合设置于第二直线电机32与滑块33之间的固定组件34。[0045] 固定组件34包括定位环35、两根分别安装于定位环35内壁左右两侧的第三电动推杆36、分别设置于第三电动推杆36前端且呈弧形的固定片37、两个分别安装于固定片37内壁的第一压力传感器38、分别设置于第一压力传感器38外壁前端且与固定片37配合的防滑垫39，固定环31外壁的上下两端均设置有一个与之配合的通电环4，定位环35外壁左右两侧的上下两端均设置有一个卡块41，每一卡块41的内壁均设置有一个与通电环4配合电连的接电片42，第三电动推杆36及第一压力传感器38均与对应接电片42电连。[0046] 箱体1内壁后端下方的另一侧设置有一个与离心组件3配合定位离心管的定位组件43，定位组件43包括第四电动推杆44、一块设置于第四电动推杆44前端且呈弧形的定位片45、一块设置于定位片45下端的支撑片46、转动连接于定位片45上端的转盘47、安装于转盘47上端的第二压力传感器48、一个设置于第二压力传感器48外壁上端且与之配合的橡胶垫49，橡胶垫49呈中间低两边高设置，箱体1外壁的一侧设置有一块控制面板51，通电环4与控制面板51电连，第一电动推杆16、第一驱动电机17、水浴组件18、温度传感器5、第一直线电机22、转动组件26、第二电动推杆29、离心组件3、固定组件34及定位组件43均与控制面板51电连。[0047] 一种植物基因组DNA快速提取方法，该种植物基因组DNA快速提取方法包括以下步骤：[0048] 步骤一：准备植物样本：从新鲜的植物叶片或其他组织中，取约0.5克样品，打开箱门11并将其放入箱体1内研磨组件12的研磨钵14内通过第一驱动电机17及研磨球15配合将其磨碎成细粉后，让第一电动推杆16缩短将研磨钵14从固定架13上取下并将粉末转移到离心管中，通电环4通过卡块41上的接电片42为第三电动推杆36及第一压力传感器38提供电能，然后将离心管放在离心组件3的固定组件34内并通过定位环35内的第三电动推杆36及固定片37配个将其固定，防滑垫39及第一压力传感器38则能控制固定离心管的力度大。籟0049] 步骤二：加入CTAB缓冲液：向离心管中加入适量的CTAB缓冲液，使适量样品完全浸泡其中，根据样品的大。ǔＪ褂迷1ml的CTAB缓冲液；[0050] 步骤三：孵育和裂解：通过垫块2上的电加热丝21对储水盒19内的水进行加热，并通过温度传感器5将水温控制在65℃，将含有样品和CTAB缓冲液的离心管水浴孵育1小时，使细胞裂解并释放DNA，每隔10?15分钟，通过连接杆25上的转动组件26的第二驱动电机27及固定杆28配合并通过第二电动推杆29轻轻翻动离心管一次，以促进溶液混合和裂解；[0051] 步骤四：添加RNaseA：将10μl的RNaseA(10mg/ml)加入样品中，轻轻颠倒离心管混匀，继续在65℃的水浴组件18内水浴孵育30分钟，以降解RNA；[0052] 步骤五：添加蛋白酶K：将10μl的蛋白酶K(20mg/ml)加入样品中，轻轻颠倒离心管混匀，继续在65℃的水浴组件18中孵育1小时，以降解细胞中的蛋白质；[0053] 步骤六：提取DNA：向含有样品的离心管中加入等体积的异丙醇，轻轻颠倒离心管混匀，然后通过离心组件3进行离心，固定环31内的第二直线电机32配合滑块33进行高速转动将离心管以最高速离心15分钟，以分离DNA沉淀，在进行离心时，第一直线电机22的第一动子24带动离心管沿第一磁轨23滑动至箱体1的一侧，接着定位组件43的第四电动推杆44伸长，让定位片45与离心管外壁接触。[0054] 接着第二电动推杆29伸长，让离心管的底部与支撑片46上的转盘47接触，当橡胶垫49上的第二压力传感器48受压时，第二电动推杆29停止工作，离心组件3内的第二直线电机32配合滑块33带动离心管转动，转盘47也随着转动，避免较高转速离心状态下对离心管产生的作用力导致离心管破损；[0055] 步骤七：分离DNA：将上层溶液转移到新的离心管中，加入等体积的氯仿，并通过的转动组件26轻轻颠倒离心管混匀，然后再次通过离心组件3将离心管以最高速离心15分钟，以分离DNA沉淀；[0056] 步骤八：洗涤和溶解DNA：将上层溶液转移到新的离心管中，加入等体积的70％乙醇，并通过转动组件26轻轻颠倒离心管混匀，然后以最高速离心管5分钟，去除乙醇，最后用TE缓冲液溶解DNA沉淀。[0057] 本具体实施例仅仅是对本发明的解释，其并不是对本发明的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，但只要在本发明的权利要求范围内都受到专利法的保护。

专利地区：广东

专利申请日期：2024-03-14

专利公开日期：2024-11-19

专利公告号：CN117987236B