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专利名称：一种拜赖青霉菌株GB28及其在土壤改良中的应用

专利类型：发明专利

专利申请号：CN202410505674.0

专利申请（专利权）人：黑龙江格芙开云优惠体育网页版入口有限公司
权利人地址：黑龙江省鸡西市鸡冠区鸡钢路29号

专利发明（设计）人：崔雯潇,陈传峰,郑旺华,刘培源,尹贻伟,刘禹彤

专利摘要：本发明公开了一种拜赖青霉菌GB28及其在土壤改良中的应用，属于土壤生态学领域。本发明提供了一株拜赖青霉菌(Penicillium?bilaiae)GB28，已于2023年6月25日保存于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为：CGMCC?No.40709。拜赖青霉菌GB28具有改良盐碱土和灰钙土的效果，通过降低盐碱土pH、含盐量，促进土壤团聚体形成、提高大团聚体比例，提高土壤有机质、速效磷等养分含量实现，同时具对有棉花及玉米促生增产的作用。

主权利要求：
1.一株拜赖青霉菌(Penicilliumbilaiae)GB28，其特征在于，已于2023年6月25日保存于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为：CGMCCNo.40709。
2.含有权利要求1所述拜赖青霉菌(Penicilliumbilaiae)GB28的微生物菌剂。
3.根据权利要求2所述的微生物菌剂，其特征在于，在所述微生物菌剂中，所述拜赖青
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霉菌GB28的孢子的添加量至少为1×10CFU/mL或1×10CFU/g。
4.含有权利要求1所述的拜赖青霉菌GB28或权利要求2或3所述微生物菌剂的组合物。
5.一种土壤改良剂，其特征在于，所述土壤改良剂包括权利要求1所述的拜赖青霉菌GB28、权利要求2或3所述微生物菌剂或者权利要求4所述的组合物。
6.权利要求1所述的拜赖青霉菌GB28、权利要求2或3所述微生物菌剂、权利要求4所述的组合物或者权利要求5所述的土壤改良剂在盐碱土和/或灰钙土的改良中的应用。
7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述改良至少包括如下一种作用：(1)降低土壤的pH；
(2)降低土壤的含盐量；
(3)促进土壤团粒结构的形成；
(4)提高土壤有机质含量；
(5)促进土壤上种植的棉花或玉米的生长，并提高棉花或玉米的产量。
8.一种改良盐碱土的方法，其特征在于，所述方法为将权利要求1所述的拜赖青霉菌GB28、权利要求2或3所述微生物菌剂、权利要求4所述的组合物或者权利要求5所述的土壤改良剂接种于土壤的表面或接种于种植在土壤的植物根部。
9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述拜赖青霉菌GB28的接种量不低于1×7
10个孢子/克土。
10.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述植物为棉花或玉米。 说明书 : 一种拜赖青霉菌株GB28及其在土壤改良中的应用技术领域[0001] 本发明涉及一种拜赖青霉菌株及其在土壤改良中的应用，属于土壤生态学技术领域。背景技术[0002] 为缓解目前世界发展过程中遇到的耕地面积减少、土壤退化等问题，世界各国都重点关注通过盐碱地的改良利用来提高土壤耕地面积。[0003] 苏打盐碱土壤中盐分主要是以碳酸钠和碳酸氢钠为主，土壤胶体中含有大量的交换性钠，含盐量大于2g/kg，主要特点有高盐、高碱、土壤板结、透气性差、有机质含量低、养分不足、微生物多样性差等(参见LIY F等.2016.EcologicalstoichiometryhomeostasisofLeymuschinensisindegradedgrasslandinwesternJilinProvince,NEChina[J].EcologicalEngineering,90:387?391.)，导致作物出苗率低、生长困难。由于苏打盐碱土存在的土壤结构、理化性质差、肥力低下等问题，导致作物减产严重，无法满足市场对大豆的需求。盐化灰钙土是发育于暖温带荒漠草原、黄土及黄土状母质上的干旱土壤，其地表有结皮，夏季土壤表面会有碳酸钙累积，土壤养分瘠。谢屎康，速效氮含量低、速效磷缺乏，阳离子交换性差，盐分离子组成以硫酸盐为主并含有苏打，pH8.7?9.4，盐化程度高时会在土壤表面形成一层白色盐结晶，此外盐化灰钙土物理结构差，微生物活性及多样性低，微生物群落结构不稳定。这些土壤障碍使灰钙土土壤利用率降低，作物减产严重，提高了土地荒漠化的风险(参见温美娟等,2023.深松和秸秆还田对灌耕灰钙土土壤细菌多样性和群落结构的影响[J].农业资源与环境学报,40(02):423?433.)。因此，开展盐碱地的改良对发展当地农业、提高粮食产量具有重要意义。[0004] 目前应用较广泛的改良盐碱土的方法有农业技术措施、农田水利措施、化学改良措施和生物改良措施、微生物改良措施等。其中微生物改良措施是利用微生物分泌物与土壤中的盐碱成分反应，降低土壤盐碱度，改善土壤理化性质，提高土壤微生物活性及多样性、调整土壤微生物群落结构，使土壤微生态向健康水平改变(参见李健等,2019.东北苏打盐碱地改良技术的研究[J].农业与技术,39(01):21?24.)。现阶段用于改良土壤的微生物种类很多，如细菌类的枯草芽孢杆菌、肠杆菌、假单胞菌，真菌类的AM真菌、印度梨形孢、木霉菌、嗜盐真菌等，但是现有菌种功能有限或者抗性还有一部分局限性。例如假单胞菌等细菌没有菌丝，产生的代谢产物有限、印度梨形孢等丝状真菌虽然具有菌丝也具有一定的促生以及抗胁迫能力，但是耐盐碱性差。[0005] 青霉菌已经被发现能分泌1300多种根系分泌物，其中分泌有机酸、胞外多糖可以改善土壤盐碱恢复团粒结构，同时能产生大量的菌丝，在土壤中菌丝和土壤颗粒缠绕进一步改良盐碱土。同时青霉菌分泌的抗生素、萜类、生物碱等物质可以有效提高大豆的抗逆能力。青霉菌还可以通过溶磷、解钾活化土壤养分，促进大豆养分吸收，分泌生长素、赤霉素等激素直接促进大豆生长。并且在青霉菌的实际应用中，青霉菌可以有效促进大豆根系根瘤的形成。国内外很多研究表明了青霉菌对土壤改良的作用。有研究表明一种草酸青霉(Penicilliumoxalicum)可以通过降低铝矿渣土中的含盐量以及盐碱度、提高团聚体含量、调节微生物群落结构实现对铝矿渣土的改良(参见JiangY等.2023.HalvinggypsumdosebyPenicilliumoxalicumonalkalineneutralizationandmicrobialcommunityreconstructioninbauxiteresidue[J].Chemicalengineeringjournal,451,139008)；王利研等研究表明产黄青霉菌(Penicilliumchrysogenum)对难溶性磷酸盐具有溶解作用，同时能够降低pH(参见王利妍等.2023,产黄青霉菌对不同难溶性磷酸盐的溶解能力及作用机制[J].植物营养与肥料学报,29(07):1343?1351.)。然而目前有关青霉菌对于苏打盐碱土以及灰钙土改良应用的报道相对较少，并且对于土壤的作用是不明确的。因此，开发能够在苏打盐碱土以及灰钙土中存活，并有改良作用的青霉菌菌种对盐碱地的改良具有十分积极的现实意义。发明内容[0006] 针对上述现有技术的不足，本发明提供了一种拜赖青霉菌株及其在改良苏打盐碱土与盐化灰钙土中的应用，目的在于解决盐碱土改良的微生物中缺乏一种可以改善苏打盐碱土及灰钙土土壤结构、改善土壤盐碱度、提高土壤养分含量的青霉菌菌株的技术问题。[0007] 本发明提供的第一个技术方案为一株拜赖青霉菌(Penicilliumbilaiae)GB28，已于2023年6月25日保存于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为：CGMCCNo.40709。[0008] 所述拜赖青霉菌是从黑龙江省哈尔滨市抚顺县苏打盐碱土地块中大豆根际，经过梯度稀释平板涂布法分离纯化获得，经过3代纯化之后进行保存鉴定，结合菌株的形态特征以及分子生物学鉴定，可确定菌株为拜赖青霉菌，以其ITS序列为基础的系统发育树，故将其命名为拜赖青霉GB28，并送至菌种保藏中心保藏。[0009] 本发明提供的第二个技术方案为含有第一个技术方案所述拜赖青霉菌(Penicilliumbilaiae)GB28的微生物菌剂。[0010] 在本发明的一种实施方式中，在所述微生物菌剂中，所述拜赖青霉菌GB28的孢子7 7的添加量至少为1×10CFU/mL或1×10CFU/g。[0011] 本发明提供的第三个技术方案为含有第一个技术方案所述的拜赖青霉菌GB28或第二个技术方案所述微生物菌剂的组合物。[0012] 在本发明的一种实施方式中，在所述组合物中，所述拜赖青霉菌GB28的孢子的添7 7加量至少为1×10CFU/mL或1×10CFU/g。[0013] 本发明提供的第四个技术方案为一种土壤改良剂，所述土壤改良剂包括第一个技术方案所述的拜赖青霉菌GB28、第二个技术方案所述微生物菌剂或者第三个技术方案所述的组合物。[0014] 在本发明的一种实施方式中，在所述土壤改良剂中，所述拜赖青霉菌GB28的孢子7 7的添加量至少为1×10CFU/mL或1×10CFU/g。[0015] 本发明提供的第五个技术方案为第一个技术方案所述的拜赖青霉菌GB28、第二个技术方案所述微生物菌剂、第三个技术方案所述的组合物或者第四个技术方案所述的土壤改良剂在苏打盐碱土和/或灰钙土的改良中的应用。[0016] 在本发明的一种实施方式中，所述苏打盐碱土中，盐分含量为：2～3g/kg；pH为：9～10，有机质含量为：35～40g/kg；速效磷含量为75～85mg/kg；速效钾含量为：70～75mg/kg，全氮含量为：2～3g/kg。[0017] 在本发明的一种实施方式中，所述灰钙土中，pH为：8～9，有机质含量为：11～12g/kg，速效磷含量为：15～20mg/kg，速效钾含量为：95?100mg/kg，全氮含量为：0.9～1.0g/kg。[0018] 在本发明的一种实施方式中，所述改良至少包括如下一种作用：[0019] (1)降低土壤的pH；[0020] (2)降低土壤的含盐量；[0021] (3)促进土壤团粒结构的形成；[0022] (4)提高土壤有机质含量。[0023] (5)促进种植于土壤的棉花或玉米的生长，并提高棉花或玉米的产量。[0024] 本发明提供的第六个技术方案为一种改良苏打盐碱土和/或灰钙土的方法，所述方法为将第一个技术方案所述的拜赖青霉菌GB28、第二个技术方案所述微生物菌剂、第三个技术方案所述的组合物或者第四个技术方案所述的土壤改良剂接种于土壤的表面，或施于种植在土壤植物的根部。[0025] 在本发明的一种实施方式中，所述苏打盐碱土中，盐分含量为：2～3g/kg；pH为：9～10，有机质含量为：35～40g/kg；速效磷含量为75～85mg/kg；速效钾含量为：70～75mg/kg，全氮含量为：2～3g/kg。[0026] 在本发明的一种实施方式中，灰钙土中，pH为：8～9，有机质含量为：11～12g/kg，速效磷含量为：15～20mg/kg，速效钾含量为：95?100mg/kg，全氮含量为：0.9～1.0g/kg。[0027] 在本发明的一种实施方式中，所述拜赖青霉菌GB28的接种量为不低于1×107个孢7子/mL或1×10个孢子/克土。[0028] 在本发明的一种实施方式中，所述植物为棉花、玉米。[0029] 相比于现有技术，本发明具有如下有益效果：[0030] (1)拜赖青霉菌(Penicilliumbilaiae)GB28，在pH5?11的固体PDA平板上均能够正常生长，说明该菌株具有较强的耐酸碱性能。[0031] (2)拜赖青霉菌(Penicilliumbilaiae)GB28，在浓度为5g/L?50g/L的NaCl固体PDA平板上均能够正常生长，说明该菌株具有较强的耐盐能力。[0032] (3)拜赖青霉菌(Penicilliumbilaiae)GB28对苏打盐碱土土壤pH以及含盐量具有有很好的降低效果，施用拜赖青霉菌GB28后土壤pH降低2.07％，含盐量降低56.38％。[0033] (4)拜赖青霉菌(Penicilliumbilaiae)GB28对灰钙土pH具有很好的降低效果，施用拜赖青霉菌GB28后土壤pH降低10.7％?13.1％。[0034] (5)拜赖青霉菌(Penicilliumbilaiae)GB28对苏打盐碱土土壤团粒结构的形成具有促进作用，能够促进大团聚体形成，提升比例为16.53％，微团聚体比例提高了4.67％。[0035] (6)拜赖青霉菌(Penicilliumbilaiae)GB28对苏打盐碱土的养分含量具有提升作用，能够提高土壤有机质含量，有机质含量提高3.29％。[0036] (7)拜赖青霉菌(Penicilliumbilaiae)GB28对灰钙土的养分含量具有提升作用。土壤全氮含量提高了11.4％?28.1％；速效磷含量提高了8.2％?31.9％；速效钾含量提高了6.6％?12.9％。[0037] (8)施用拜赖青霉菌(Penicilliumbilaiae)GB28对棉花和玉米均由促生长作用，棉花产量提高了5.5％?10.9％；玉米产量提高了6.4％?9.6％。[0038] 生物材料保藏[0039] 拜赖青霉菌(Penicilliumbilaiae)GB28，已于2023年6月25日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，分类学命名为：Penicilliumbilaiae，保藏编号为CGMCCNo.40709，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号。附图说明[0040] 图1为菌株GB28菌落形态以及分生孢子形态。[0041] 图2为菌株GB28系统发育树。[0042] 图3为菌株GB28在不同pH的固体PDA平板上的生长状况。[0043] 图4为菌株GB28在不同氯化钠浓度的固体PDA平板上的生长状况。具体实施方式[0044] 以下对本发明的优选实施例进行说明，应当理解实施例是为了更好地解释本发明，不用于限制本发明。[0045] 1、下述实施例中所用的菌株拜赖青霉菌(Penicilliumbilaiae)菌种保藏号为(CGMCCNo.40709)，保存于中国微生物菌种保藏中心。[0046] 2、下述实施例中所涉及的培养基如下：[0047] (1)PDA固体培养基：马铃薯200g、葡萄糖20g、琼脂20g、蒸馏水1L、自然pH、121℃高压灭菌20min。[0048] (2)PDB液体发酵培养基：马铃薯200g、葡萄糖20g、蒸馏水1L，自然pH，121℃高压灭菌20min。[0049] 3、下述实施例中所涉及的方法如下：[0050] (1)土壤pH及含盐量的测定：[0051] 称取20g自然风干的土壤，放于200mL塑料瓶中，室温下，180r/min震荡3min，震荡结束后，使用抽滤机进行抽滤，留上清液，使用pH计测定滤液的pH；pH测定结束后吸取100ml土壤浸提液放于150ml已知烘干质量的蒸发皿中，在100℃水浴锅上进行蒸干之后，沿皿周围用滴管反复加入几次150gL?1H2O2，直至使有机质完全氧化即残渣全为白色为止。将带有残渣的蒸发皿放在105?110℃的烘箱中烘干直至恒重，取出待自然冷却后立即用分析天平称重、记录重量，并计算土壤水溶性全盐的含量。[0052] (2)土壤团聚体分级及各级含量测定：[0053] 土壤团聚体分析仪通过湿筛法将土壤分为大团聚体(>250μm)和微团聚体(<250μm至53μm)。[0054] (3)土壤有机质含量测定：[0055] 取风干的土壤待测样品充分混匀并球磨粉碎，然后全通过10目孔径筛，装入样品袋备用。取0.10～0.15g风干土于小消煮管中，采用重铬酸钾?外加热法测定土壤有机质含量。[0056] 土壤速效磷含量测定：采用碳酸氢钠浸提、钼锑抗显色法测定土壤速效磷含量。[0057] 土壤全氮含量测定：称取1g风干土壤样品，采用浓硫酸消煮，凯氏定氮仪蒸馏，硼酸滴定。[0058] (4)土壤硝态氮、铵态氮的测定：[0059] 使用氯化钾浸提土壤样品，使用流动分析仪测定浸提液中硝态氮、铵态氮的含量。[0060] 实施例1菌株拜赖青霉鉴定[0061] 1、菌株形态学特征观察：将分离纯化后的菌株采用三区划线法接种到固体PDA培养基中，获得单菌落，观察菌落形态，挑取菌丝及孢子于光学显微镜下观察孢子及菌丝形态。[0062] 2、将菌株ITS序列与GenBank数据库中已知序列比对，确定分类学地位。[0063] 结合菌株形态学特征：菌株单菌落呈青色，起初菌落白色，后变成墨绿色，挑取菌丝及孢子在光学显微镜(400倍镜)下观察，分生孢子梗多次分支形成典型的扫帚状结构，在顶部连续产生分生孢子，分生孢子近球形。以及基因序列比对结果，采用NJ连接法构建系统发育树，由图1、图2可知，可以将菌株确定为拜赖青霉菌。将其命名为GB28，并送至菌种保藏中心保藏。所述拜赖青霉菌保藏条件如下：选取在固态PDA培养基平板上生长良好的菌株，用无菌水洗脱菌株孢子，将孢子悬液和30％的甘油以1:1比例移入1mL菌种保藏管中，放入?80℃超低冰箱中保存。[0064] 实施例2拜赖青霉菌GB28对盐碱度的耐受性[0065] 具体步骤如下：[0066] 菌株耐盐情况：配制含有5g/L、7.5g/L、10g/L、15g/L、20g/L、25g/L、50g/L的PDA培养基，活化培养好的两种菌株分别划线接种至不同盐浓度的培养基平板上，于28℃恒温培养箱中倒置培养3?5天观察统计菌株生长情况。[0067] 菌株耐碱情况：[0068] 配制pH为5、6、7、8、9、10、11的PDA培养基，将活化培养好的两种菌株分别划线接种于不同pH的培养基中，放于28℃恒温培养箱中倒置培养3?5天观察统计菌株生长情况。[0069] 由图3可知，菌株GB28可以pH5?11的固体PDA平板上正常生长，由图4可知菌株可以在浓度为5g/L?50g/L的NaCl固体PDA平板上均能够正常生长，说明该菌株具有较强的耐盐碱能力。[0070] 实施例3菌株对苏打盐碱土土壤性质的影响[0071] 具体步骤如下：[0072] 利用苏打盐碱土(盐分含量为：2.92g/kg；pH为：9.11，有机质含量为：38.79g/kg；速效磷含量为80.23mg/kg；速效钾含量为：71.28mg/kg，全氮含量为：2.28g/kg)，纯土培实验，不种植作物。实验周期为60天。设置3个处理：对照CK(不接种拜赖青霉)，GB28(接种拜赖青霉)、KS(接种对照菌株，克氏青霉)每个处理组设置有10个重复。拜赖青霉菌GB28与克氏7青霉KS接种量为10个孢子/mL(将PDA斜面培养基上保存的菌种划线接种到PDA固体培养基中，于28℃恒温培养箱中倒置培养5?7天，再用无菌水洗脱孢子，并调整孢子浓度)，将拜赖青霉GB28菌剂和最大田间持水量为70％的苏打盐碱土土壤混合均匀，使土中拜赖青霉菌的7孢子浓度为至1×10 个/克土。每天称重使土壤含水量保持在最大田间持水量的70％，没15d补加一次菌剂。收样时测定土壤pH、含盐量、水稳性团聚体、养分含量等指标。[0073] 由表1可知接种拜赖青霉菌GB28之后，土壤含盐量降低了56.38％、pH降低了2.07％、有机质含量提高了3.29％、土壤大团聚比例增加了16.53％、微团聚体比例提高了4.67％、土壤全氮含量提高了3.56％、土壤硝态氮含量提高了9.25％、土壤速效磷含量提高了2.64％。[0074] 表1土壤理化性质及养分含量[0075][0076] 实施例4菌株对灰钙土土壤性质及作物生长的影响[0077] 具体步骤如下：[0078] 在灰钙土中大田条件下进行试验，种植作物为棉花和玉米。[0079] 棉花试验时间为2021年4月?2021年10月，2022年4月?2022年10月。品种为国欣棉10号。试验地点为甘肃省白银市景泰县草窝滩镇常丰村。种植方式为：垄栽定植、覆盖地膜，每亩(666.7m)用种子2.0kg，行距0.80m，株距0.30m，每亩(666.7m)种植棉花3200株。[0080] 玉米试验时间为2021年4月?2021年10月，2022年4月?2022年10月。品种为：丰乐742。试验地点为甘肃省白银市景泰县寺滩乡寺滩村。种植方式为：点播定植，每亩(666.7m)用种子2公斤，行距0.70m，株距0.30m，每亩(666.7m)种植玉米3180株。[0081] 共设4个处理：常规施肥+拜赖青霉土壤菌剂(处理1)，常规施肥+灭活的拜赖青霉菌剂(处理2)，常规施肥(处理3)，空白对照不施肥(处理里4)。随机区组排列，重复3次，小区2面积40.0m ，保护行1米。收样时测定棉花、玉米产量以及土壤，试验时间段为2021年4月?2021年10月，2022年4月?2022年10月，试验地点为甘肃省白银市景泰县寺滩乡寺滩村。[0082] 棉花和玉米种植时详细施肥方式：[0083] (1)棉花：[0084] 处理1：常规施肥+拜赖青霉菌GB28菌剂[0085] 常规施肥按照每亩667m2施用农家肥2000kg，施用复合肥30kg，棉花开花初期追施复合肥30kg，棉花蕾期追施尿素20kg，另外施用供试土壤修复菌剂2kg(每小区0.12kg)，兑3水稀释20倍，喷于棉花地表，覆盖处理1试验田，两天后进行浇水，每亩浇水30m。[0086] 处理2：常规施肥+拜赖青霉菌GB28(灭活)[0087] 常规施肥按照每亩施用等量农家肥，施用复合肥30kg，棉花开花初期追施复合肥30kg，棉花蕾期追施尿素20kg，另外施用拜赖青霉菌GB28(灭活处理后)2kg，兑水稀释20倍，3喷于棉花地表，覆盖处理2试验田，两天后进行浇水，每亩浇水30m。[0088] 处理3：常规施肥[0089] 常规施肥按照每亩施用等量农家肥，施用复合肥30kg，棉花开花初期追施复合肥30kg，棉花蕾期追施尿素20kg，另外与处理1和处理2同时期浇等量清水。[0090] 处理4：空白对照(不施肥)[0091] 空白对照不施任何肥料，与处理1、处理2和处理3同时期浇等量清水。[0092] (2)玉米[0093] 处理1：常规施肥+拜赖青霉菌GB28[0094] 常规施肥按照每亩667m2施用农家肥1500kg，施用复合肥30kg，玉米幼苗期追施复合肥30kg，追施尿素30kg，另外施用拜赖青霉G28菌剂2L(每小区0.12L)，兑水稀释20倍，喷3于玉米地表，覆盖处理1试验田，两天后进行浇水，每亩浇水20m。[0095] 处理2：常规施肥+拜赖青霉菌GB28菌剂基质(灭活)[0096] 常规施肥按照每亩施用农家肥1500kg，施用复合肥30kg，玉米幼苗期追施复合肥30kg，追施尿素30kg，另外施用供试土壤修复菌剂(灭活处理后)2L，兑水稀释20倍，喷于玉米地表，覆盖处理2试验田，两天后进行浇水，与处理1浇等量清水。[0097] 处理3：常规施肥[0098] 常规施肥按照每亩施用农家肥1500kg，施用复合肥30kg，玉米幼苗期追施复合肥30kg，追施尿素30kg，另外与处理1和处理2同时期浇等量清水。[0099] 处理4：空白对照(不施肥)[0100] 空白对照不施任何肥料，与处理1、处理2和处理3同时期浇等量清水。[0101] 供试菌剂均为拜赖青霉菌GB28菌剂(有效活菌数>2.0亿/g、有机质>15％、胞外多糖>1mg/g)；剂型为粉剂。[0102] 菌剂施用方式：拜赖青霉菌GB28菌剂(或者灭活处理后)2kg，兑水稀释20倍，喷于3作物地表，两天后进行浇水，每亩浇水30m。[0103] 由表2?5可知，施用拜赖青霉GB28菌剂后，灰钙土的pH及养分状况得到了明显的改善。土壤pH下降10.7％?13.1％；土壤全氮含量提高了11.4％?28.1％；速效磷含量提高了8.2％?31.9％；速效钾含量提高了6.6％?12.9％；此外施用拜赖青霉菌剂对棉花和玉米均由促生长作用，棉花产量提高了5.5％?10.9％；玉米产量提高了6.4％?9.6％。[0104] 表2施用拜赖青霉菌剂对棉花生长及土壤性质的影响(2021年)[0105][0106][0107] 表3施用拜赖青霉菌剂对棉花生长及土壤性质的影响(2022年)[0108][0109] 表4施用拜赖青霉菌剂对玉米生长及土壤性质的影响(2021年)[0110][0111] 表5施用拜赖青霉菌剂对玉米生长及土壤性质的影响(2022年)[0112][0113] 虽然本发明已以较佳实施例公开如上，但其并非用以限定本发明，任何熟悉此技术的人，在不脱离本发明的精神和范围内，都可做各种的改动与修饰，因此本发明的保护范围应该以权利要求书所界定的为准。

专利地区：黑龙江

专利申请日期：2024-04-25

专利公开日期：2024-11-12

专利公告号：CN118222416B