产学研创新服务平台(开云优惠体育网页版入口)
专利申请类型:发明专利;专利名称:一种渣洗直上铝镇静钢中铝含量的控制方法
专利类型:发明专利
专利申请号:CN202411076889.1
专利申请(专利权)人:山西建龙实业有限公司
权利人地址:山西省运城市闻喜经济技术开发区山西建龙办公大楼4层408室
专利发明(设计)人:张丹,果超,林瑞民,张宏刚,侯勇,刘松,程更辉,陈慧珍
专利摘要:本发明属于钢铁冶金领域,具体涉及一种渣洗直上铝镇静钢中铝含量的控制方法,步骤如下:S1:控制物料:检查入炉废钢;S2:控制转炉碳温:控制转炉工序中低碳钢和中碳钢出钢温度均在1650~1680℃;S3:管控出钢下渣;S4:出钢脱氧合金化:加合金,分批加石灰、渣洗料和铝块,保证氩站进站氧含量在15?50PPM之间;S5:调整氩站渣洗:温度调整至1610±5℃,中吹后喂入铝线;加铝钙球,中吹起渣发泡后快速加铝粉,中吹化渣后调为软吹,用铝线二次调整酸溶铝含量,黄白色渣样保持2min以上加钙线,保证成品Ca/Als:0.08?0.12;S6:连铸保护浇注。通过该方法精准控制铝含量,且无絮流停浇事故。
主权利要求:
1.一种渣洗直上铝镇静钢中铝含量的控制方法,其特征在于,具体步骤如下:
S1:控制物料:严格检查入炉废钢,严禁耐材和大块废钢加入炉内;
S2:控制转炉碳温:测定冶炼过程中炉内温度和成分,根据铁水成分及温度智能化配料,控制转炉冶炼工序中低碳钢出钢碳在0.04~0.07%、中碳钢出钢碳在0.07~0.12%,出钢温度均控制在1650~1680℃;
S3:管控出钢下渣:一方面通过挡渣塞进行前挡渣,根据挡渣位置,在地面做好标记;另一方面检查挡渣锥外部,确保无裂纹后,在出钢2/3加入挡渣锥,在双挡渣作用下,杜绝出钢下渣;
S4:出钢脱氧合金化:(1)出钢前旋转合金溜槽,使合金溜槽对准钢流部位,随钢流加入焦粉末30kg进行预脱氧,出钢1/4前加完;(2)出钢1/4开始加入合金,出钢1/3前加完;(3)出钢1/4开始分批加入石灰、渣洗料和铝块,出钢3/4前加完,石灰和铝块加入量根据终点碳进行调整,保证氩站进站氧含量在15?50ppm之间;
S5:调整氩站渣洗:进入氩站,测量钢水温度及氧含量,将温度调整至1610±5℃,中吹1min后,根据φ11mm铝线每米脱氧1.0~1.5ppm标准,在钢包中喂入铝线脱氧;加入铝钙球
70kg/炉,中吹1min起渣发泡后快速加入铝粉,调整氩气中吹2min,使铝粉在顶渣发泡期间快速脱除渣中氧,化渣后调为软吹,取氩站一次样,根据检测结果,使用铝线二次调整酸溶铝含量,期间蘸取渣样,黄白色渣样保持2min以上后加钙线处理,保证成品Ca/Als:0.08?
0.12,打完钙线软吹时间≥5min,离站蘸取渣样,出站上钢;
S6:连铸保护浇注:钢包浇注采用长水口氩封保护浇注,开浇首炉提前使用中间包内氩气置换中间包内的空气,减少连铸铝损,减少开浇非稳定操作对钢水二次氧化影响,确保酸溶铝稳定控制。
2.根据权利要求1所述的一种渣洗直上铝镇静钢中铝含量的控制方法,其特征在于,所述步骤S4中(2)中的合金为硅锰合金或者高碳锰铁中的任意一种。
3.根据权利要求2所述的一种渣洗直上铝镇静钢中铝含量的控制方法,其特征在于,所述步骤S4中(3)中低碳钢的石灰加入量为400?500kg,渣洗料加入量为400?500kg,铝块加入量为100?150kg;中碳钢的石灰加入量为400kg,渣洗料加入量为400?500kg,铝块加入量为
50?80kg。
4.根据权利要求3所述的一种渣洗直上铝镇静钢中铝含量的控制方法,其特征在于,所述步骤S5中测量钢水温度时,当温度>1620℃,按照10kg小料降低1℃的加料标准调整温度。
5.根据权利要求4所述的一种渣洗直上铝镇静钢中铝含量的控制方法,其特征在于,所述步骤S5中低碳钢的铝粉加入量为50?60kg,中碳钢的铝粉加入量为40?45kg。 说明书 : 一种渣洗直上铝镇静钢中铝含量的控制方法技术领域[0001] 本发明属于钢铁冶金领域,具体涉及一种渣洗直上铝镇静钢中铝含量的控制方法。背景技术[0002] 铝是很强的脱氧剂,可有效降低钢中的氧含量,提高钢液洁净度;同时铝是重要的合金元素,钢中含有一定量的铝,可以细化晶粒,改善钢的强度和韧性,促成渗氮层,提高抗氧化性。在确保产品质量的前提下,为了降低成本,对含铝钢实施氩站渣洗脱硫钙处理工艺取代精炼工艺。但在渣洗工艺实施过程中,由于铝的强脱氧性,很容易与钢液中氧结合生成氧化铝夹杂,收得率不稳定,酸溶铝实际控制范围为0.015%?0.060%,波动范围较大,酸溶铝达到0.015%即可满足产品要求,酸溶铝过高不仅造成成本浪费,且为确保钢水可浇性和钙铝比在0.08?0.12之间,酸溶铝高时钙线加入量较酸溶铝低时钙线加入量明显增多,导致钙处理后液态窗口较。自诹趿,不利于连铸稳定控制。[0003] 由于铝在钢水冶炼过程中极易被氧化,使钢中的酸溶铝含量稳定在最佳范围0.015%?0.028%是比较困难的,因此铝镇静钢生产过程中铝含量的精确控制是一大难点,经常会出现钢中铝含量过高或过低,反复调铝易造成降级改判或表面质量问题。中国专利CN2023115223181公开了一种高级别硅钢酸溶铝窄成分控制方法,在精炼工序中精确控制酸溶铝含量在0.0285%?0.0315%,提高硅钢的性能和质量稳定性。由于生产工艺技术上的差异,其控制方法并不适用于渣洗直上含铝镇静钢中铝含量的管控。发明内容[0004] 本发明的目的是提供一种渣洗直上铝镇静钢中铝含量的控制方法,解决渣洗工艺中由于铝的强脱氧性,收得率不稳定,酸溶铝波动范围较大,造成资源浪费,且酸溶铝高炉次钙处理后液态窗口较。自诹趿,不利于连铸稳定控制的问题。[0005] 为达到上述目的,本发明采用如下技术方案:[0006] 一种渣洗直上铝镇静钢中铝含量的控制方法,具体步骤如下:[0007] S1:控制物料:严格检查入炉废钢,严禁耐材和大块废钢加入炉内;[0008] S2:控制转炉碳温:测定冶炼过程中炉内温度和成分,根据铁水成分及温度智能化配料,控制转炉冶炼工序中低碳钢出钢碳在0.04~0.07%、中碳钢出钢碳在0.07~0.12%,出钢温度均控制在1650~1680℃;[0009] S3:管控出钢下渣:一方面通过挡渣塞进行前挡渣,根据挡渣位置,在地面做好标记;另一方面检查挡渣锥外部,确保无裂纹后,在出钢2/3加入挡渣锥,在双挡渣作用下,杜绝出钢下渣;[0010] S4:出钢脱氧合金化:(1)出钢前旋转合金溜槽,使合金溜槽对准钢流部位,随钢流加入焦粉末30Kg进行预脱氧,出钢1/4前加完;(2)出钢1/4开始加入合金,出钢1/3前加完;(3)出钢1/4开始分批加入石灰、渣洗料和铝块,出钢3/4前加完,石灰和渣洗料用于顶渣改质,石灰和铝块加入量根据终点碳进行调整,保证氩站进站氧含量在15?50PPM之间;[0011] S5:调整氩站渣洗:进入氩站,测量钢水温度及氧含量,将温度调整至1610±5℃,中吹1min后,根据φ11mm铝线每米脱氧1.0~1.5ppm标准,在钢包中喂入铝线脱氧;加入铝钙球70Kg/炉,中吹1min起渣发泡后快速加入铝粉,调整氩气中吹2min,使铝粉在顶渣发泡期间快速脱除渣中氧,化渣后调为软吹,取氩站一次样,根据检测结果,使用铝线二次调整酸溶铝含量,期间蘸取渣样,黄白色渣样保持2min以上后加钙线处理,保证成品Ca/Als:0.08?0.12,打完钙线软吹时间≥5min,离站蘸取渣样,出站上钢;[0012] S6:连铸保护浇注:钢包浇注采用长水口氩封保护浇注,开浇首炉提前使用中间包内氩气置换中间包内的空气,减少连铸铝损,减少开浇非稳定操作对钢水二次氧化影响,确保酸溶铝稳定控制。[0013] 优选的,所述步骤S4中(2)中的合金为硅锰合金或者高碳锰铁中的任意一种。[0014] 优选的,所述步骤S4中(3)中低碳钢的石灰加入量为400?500kg,渣洗料加入量为400?500kg,铝块加入量为100?150kg;中碳钢的石灰加入量为400kg,渣洗料加入量为400?500kg,铝块加入量为50?80kg。[0015] 优选的,所述步骤S5中测量钢水温度时,当温度>1620℃,按照10kg小料降低1℃的加料标准调整温度。[0016] 优选的,所述步骤S5中低碳钢的铝粉加入量为50?60kg,中碳钢的铝粉加入量为40?45kg。[0017] 与现有技术相比,本发明取得的有益效果:[0018] (1)该方法通过在钢包中喂入铝线脱氧,起渣发泡后快速加铝粉,经过中吹、化渣和软吹,根据检测结果两次调整酸溶铝含量,氩站执行渣洗工艺后实现铝线精准调控酸溶铝含量,避免因一次脱氧造成的进站酸溶铝过高,后期无法调整的情况,相较于原生产步骤,降低了合金成本;[0019] (2)该方法通过铝块脱除钢中氧,铝粉脱除渣中氧,铝钙球增加顶渣发泡效果,确保黄白渣保持时间≥2min,通过观察渣洗后顶渣渣样颜色变化,确保钢水可浇性;钢包浇铸采用长水口氩封保护浇注,开浇首炉提前使用中间包盖氩气置换中间包内的空气,减少连铸铝损,连铸无絮流,确保连铸稳定控制,提高铸坯热装率,减少了碳排放,在确保质量的同时无需精炼既降低了成本,又缩短了生产周期。具体实施方式[0020] 下面结合实施例对本发明的技术方案做进一步说明。[0021] 本发明优化渣洗钙处理操作,通过铝线精准调控酸溶铝含量,具体实施过程如下。实施例1[0022] S1:控制物料:严格检查入炉废钢,严禁耐材和大块废钢加入炉内;[0023] S2:控制转炉碳温:测定冶炼过程中炉内温度和成分,根据铁水成分及温度智能化配料,控制转炉冶炼工序出钢碳为0.09%,温度为1650℃,终点钢水氧含量为480PPm;[0024] S3:管控出钢下渣:一方面通过挡渣塞进行前挡渣,根据挡渣位置,在地面做好标记;另一方面检查挡渣锥外部,确保无裂纹后,在出钢2/3加入挡渣锥,在双挡渣作用下,杜绝出钢下渣;[0025] S4:出钢脱氧合金化:(1)出钢前旋转合金溜槽,使合金溜槽对准钢流部位,随钢流加入焦粉末30Kg进行预脱氧,出钢1/4前加完;(2)出钢1/4开始加入硅锰合金,出钢1/3前加完;(3)出钢1/4开始分批加入石灰、渣洗料和铝块,石灰加入量为400kg,渣洗料加入量为450kg,铝块加入量为60kg,出钢3/4前加完,石灰和渣洗料用于顶渣改质,石灰和铝块加入量根据终点碳进行调整,保证氩站进站氧含量在18.23PPm;[0026] S5:调整氩站渣洗:进入氩站,测量钢水温度及氧含量,温度为1630℃,按照10kg小料降低1℃的加料标准,将温度调整至1610℃,中吹1min后,根据φ11mm铝线每米脱氧1.0~1.5ppm标准,在钢包中喂入铝线脱氧;加入含发泡功能的铝钙球70Kg/炉,中吹1min起渣发泡后快速加入铝粉40kg,调整氩气中吹2min,使铝粉在顶渣发泡期间快速脱除渣中氧,化渣后调为软吹,取氩站一次样,铝含量为0.0205%,根据检测结果,在渣洗后加入30米φ11mm铝线二次调整酸溶铝含量,期间蘸取渣样,黄白色渣样保持3min后加钙线处理,保证成品Ca/Als:0.08?0.12,打完钙线软吹5min,离站蘸取渣样,出站酸溶铝含量为0.023%;[0027] S6:连铸保护浇注:钢包浇注采用长水口氩封保护浇注,开浇首炉提前使用中间包内氩气置换中间包内的空气,减少开浇非稳定操作对钢水二次氧化影响,保证成品中Als含量0.020%。实施例2[0028] S1:控制物料:严格检查入炉废钢,严禁耐材和大块废钢加入炉内;[0029] S2:控制转炉碳温:测定冶炼过程中炉内温度和成分,根据铁水成分及温度智能化配料,控制转炉冶炼工序出钢碳为0.07%,温度为1650℃,终点钢水氧含量为600PPm;[0030] S3:管控出钢下渣:一方面通过挡渣塞进行前挡渣,根据挡渣位置,在地面做好标记;另一方面检查挡渣锥外部,确保无裂纹后,在出钢2/3加入挡渣锥,在双挡渣作用下,杜绝出钢下渣;[0031] S4:出钢脱氧合金化:(1)出钢前旋转合金溜槽,使合金溜槽对准钢流部位,随钢流加入焦粉末30Kg进行预脱氧,出钢1/4前加完;(2)出钢1/4开始加入硅锰合金,出钢1/3前加完;(3)出钢1/4开始分批加入石灰、渣洗料和铝块,石灰加入量为400kg,渣洗料加入量为450kg,铝块加入量为80kg,出钢3/4前加完,石灰和渣洗料用于顶渣改质,石灰和铝块加入量根据终点碳进行调整,保证氩站进站氧含量在20PPm;[0032] S5:调整氩站渣洗:进入氩站,测量钢水温度及氧含量,温度为1612℃,无需调整,中吹1min后,根据φ11mm铝线每米脱氧1.0~1.5ppm标准,在钢包中喂入铝线脱氧;加入含发泡功能的铝钙球70Kg/炉,中吹1min起渣发泡后快速加入铝粉50kg,调整氩气中吹2min,使铝粉在顶渣发泡期间快速脱除渣中氧,化渣后调为软吹,取氩站一次样,铝含量为0.0255%,根据检测结果,无需加铝线,黄白色渣样保持3min后加钙线处理,保证成品Ca/Als:0.08?0.12,打完钙线软吹6min,离站蘸取渣样,出站酸溶铝含量为0.023%;[0033] S6:连铸保护浇注:钢包浇注采用长水口氩封保护浇注,开浇首炉提前使用中间包内氩气置换中间包内的空气,减少开浇非稳定操作对钢水二次氧化影响,保证成品中Als含量0.020%。[0034] 钢水经氩站渣洗钙处理后,连铸未发生絮流停浇事故,铸坯纵裂及热卷二级品产生率由0.2%降至0.06%,成品酸溶铝稳定控制,低碳钢酸溶铝(0.018?0.028%)合格率由24%提升至85.25%,中碳钢酸溶铝(0.015?0.025%)合格率由21%提升至91.58%,成本节省3.2元/吨钢。[0035] 对比例1[0036] S1:控制物料:严格检查入炉废钢,严禁有耐材和大块废钢加入炉内;[0037] S2:控制转炉碳温:转炉冶炼工序出钢碳为0.07%,温度为1650℃,终点钢水氧含量为600PPm;[0038] S3:管控出钢下渣:一方面通过挡渣塞进行前挡渣,根据挡渣位置,在地面做好标记;另一方面检查挡渣锥外部,确保无裂纹后,在出钢2/3加入挡渣锥,在双挡渣作用下,杜绝出钢下渣;[0039] S4:出钢过程中加入铝块100kg,进站钢水氧含量在5PPm,加入铝钙球60Kg/炉,中吹1min起渣发泡后快速加入铝粉,调整氩气中吹2min,一次样铝含量为0.040%,期间蘸取渣样,黄白色渣样保持2min以上后加钙线处理,保证成品Ca/Als:0.08?0.12,出站酸溶铝含量为0.035%。[0040] 对比例1较实施例1和实施例2中酸溶铝含量0.023%偏高,造成成本浪费,且后期无调整空间,不利于酸溶铝精准控制。
专利地区:山西
专利申请日期:2024-08-07
专利公开日期:2024-11-01
专利公告号:CN118638981B