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专利名称：一种赤藓糖醇结晶废母液再利用方法

专利类型：发明专利

专利申请号：CN202111110553.9

专利申请（专利权）人：吉林嘉奥生物开云优惠体育网页版入口有限公司
权利人地址：吉林省松原市经济技术开发区创业中心1楼110室

专利发明（设计）人：李正华,戴子敬,单春果,李莉,董荣富

专利摘要：本发明提供一种赤藓糖醇结晶废母液再利用方法，其特征在于，在赤藓糖醇结晶废母液中加入耶氏解脂酵母进行生物净化得到净化液，所述净化液通过过滤、树脂离子交换、浓缩结晶后提取出赤藓糖醇粗晶体和结晶废液1，所述结晶废液1通过脱色、纳滤、浓缩结晶后得到混合糖醇粗晶体和结晶废液2，所述结晶废液2回收至废母液中循环利用，特别的，将所述耶氏解脂酵母菌种进行固定化细胞处理。将酵母菌固定化处理可以有效提升菌种的保存周期以及重复使用性，有利于保持酵母菌的活性，提高发酵的效率。对赤藓糖醇结晶废母液进行整体循环利用，在有效利用废弃资源的同时还能保护环境。

主权利要求：
1.一种赤藓糖醇结晶废母液再利用方法，其特征在于，在赤藓糖醇结晶废母液中加入耶氏解脂酵母进行生物净化得到发酵液，所述耶氏解脂酵母在废母液的接种量为2% 3%，接~种后在28℃ 32℃下，搅拌速度为100r/min，发酵PH为4 5，发酵40 50h得到发酵液；所述发~ ~ ~酵液通过过滤、树脂离子交换、浓缩结晶后提取出赤藓糖醇粗晶体和结晶废液1，所述过滤采取纳滤，将发酵液通过400 500Da的纳滤膜得到透析液，其中纳滤膜膜前压力为25~ ~
30bar，膜后压力为23 27bar，工作温度为25℃ 30℃；所述树脂离子交换采用大孔阳离子交~ ~换树脂和大孔阴离子交换树脂进行脱盐脱色，所述透析液先后通过阳离子交换柱和阴离子交换柱得到澄清液；所述浓缩结晶采用旋转蒸发器在70℃ 80℃下将澄清液浓缩至固形物~含量为60% 75%，保温30min后加入0.1g晶种并以10℃/h的速率逐步降温至25℃，使赤藓糖~醇晶体逐渐析出，通过分离干燥得到所述赤藓糖醇粗晶体和所述结晶废液1；所述结晶废液
1加水稀释1倍采用活性炭进行脱色，脱色后采用400Da的纳滤膜纳滤得到滤液，将滤液在60℃ 70℃下浓缩至固形物含量70% 75%，以6℃/h降温至20℃，离心分离并干燥得到混合糖醇~ ~粗晶体和结晶废液2；所述结晶废液2回收至赤藓糖醇结晶废母液中循环利用，将所述耶氏解脂酵母进行固定化细胞处理，处理步骤如下：S1:将耶氏解脂酵母接种于YPD液体培养基，温度保持30℃，转速为150r/min的摇床上培养17 18h传代活化备用，所述YPD液体培养基配方为1%酵母膏，2%蛋白胨，2%葡萄糖；
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S2：聚乙烯醇和海藻酸钠以10：2比例进行混合，混合均匀灭菌处理，冷却后作为包埋材料；
S3：将活化后的菌种洗涤离心后与所述包埋材料以1：2比例混合均匀得到混合物1，将所述混合物1缓慢滴入饱和硼酸和2%的氯化钙混合溶液中，交联1 1.5h得到颗粒物，将颗粒~物转移至0.5mol/L硫酸钠溶液中交联2.5h；
S4：取出交联后的颗粒物，加入离子水静置2min后过滤，在过滤过程中继续加入去离子水洗涤并过滤2 3遍除去颗粒物表面残留的化学试剂；
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S5：将洁净的颗粒物填充进多孔陶瓷管内，填充至陶瓷管内部体积的五分之四即可，得到耶氏解脂酵母管。
2.根据权利要求1所述的一种赤藓糖醇结晶废母液再利用方法，其特征在于，所述赤藓糖醇结晶废母液在添加耶氏解脂酵母菌种前加入纯水进行稀释，将废母液稀释至固形物含量为18% 22%，稀释完毕后加入0.6%酵母浸粉混合均匀并灭菌处理。
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3.根据根据权利要求1所述的一种赤藓糖醇结晶废母液再利用方法，其特征在于，所述赤藓糖醇粗晶体通过精制得到赤藓糖醇晶体，所述混合糖醇粗晶体得到混合糖醇晶体。
4.根据根据权利要求1所述的一种赤藓糖醇结晶废母液再利用方法，其特征在于，所述多孔陶瓷管孔径大小设置为200 400nm。
~ 说明书 : 一种赤藓糖醇结晶废母液再利用方法技术领域[0001] 本发明涉及功能糖生产技术领域，具体涉及一种从赤藓糖醇废母液中提取赤藓糖醇的方法。背景技术[0002] 赤藓糖醇，学名1，2，3，4?四丁醇，分子式为C4H10O4，分子量为122.12，自然光下观察为白色结晶性的粉末。赤藓糖醇作为一种新型糖醇类甜味剂，广泛存在于藻类、瓜类、浆果以及一些发酵食品中，其甜度是蔗糖的60％，可以作为高甜度甜味剂的稀释剂。赤藓糖醇具有低热量、低甜度、高耐受性等特性，在食品饮料行业中具有广泛的应用。由于赤藓糖醇能量低，不参与糖代谢，安全无毒，不会引发血糖升高，适合于糖尿病人食用被广泛应用于医药行业。在化工行业中还可以用于合成聚醚、聚酯等有机物。在化妆品行业中赤藓糖醇可以代替甘油，可以提高产品的保质期。因此，赤藓糖醇的市场需求量大，发展前景广阔。[0003] 赤藓糖醇生产方法有两类，一种是化学合成法，另一种是生物发酵法。由于化学合成法生产成本高，污染大，不适合工业化生产。发酵法是使用葡萄糖、酵母膏等原料，通过细菌、酵母菌等微生物发酵代谢来产生赤藓糖醇。目前赤藓糖醇的工业化生产主要是通过微生物发酵实现的。赤藓糖醇结晶废母液是指赤藓糖醇在生产过程中，发酵液经过多次结晶提取后产生的棕黑色母液，其可溶性固形物的质量含量在10％～60％左右，赤藓糖醇的纯度为30％～50％，很难再通过重结晶直接提取赤藓糖醇。若是将废母液直接作为污水处理，不仅浪费资源，还会增加企业污水处理成本和增加环境污染负荷，随着赤藓糖醇产业的发展和生产规模的扩大，废母液的产量也在逐步提升。因此，如何将赤藓糖醇结晶废母液进行有效妥善的处理是企业健康发展的一大难关。[0004] CN104086365B公开了一种对赤藓糖醇生产母液再利用制备混合糖醇产品的方法，通过对赤藓糖醇生产母液稀释，脱色，纳滤净化，离子交换净化，赤藓糖醇结晶，混合糖醇结晶得到赤藓糖醇晶体和混合糖醇晶体。此方法可以虽然可以将生产母液中剩余的赤藓糖醇提取出来，但是部分赤藓糖醇与其他糖醇以混合糖醇形式析出，无法有效提高赤藓糖醇的析出量。CN103373901B公开了一种从赤藓糖醇母液中提取赤藓糖醇的方法及其专用酵母菌种，在赤藓糖醇母液中加入假丝酵母Candidasp.SJTU828CGMCCNO.7323进行发酵净化，发酵后经过滤、脱色、浓缩、结晶、精制得到赤藓糖醇结晶体。此方法可以有效提高赤藓糖醇的提取率，但是对于后续的结晶废液没有进行再利用，且使用该假丝酵母发酵对酵母消耗量大，需要不断活化接种酵母以保证发酵效率，工序相对繁杂。因此，如何提高对赤藓糖醇结晶废母液再利用提取赤藓糖醇，如何将废液进行循环利用减少排放、降低环境污染有着十分重要的意义。发明内容[0005] 本发明目的在于提供一种赤藓糖醇结晶废母液再利用方法，可以有效提高从赤藓糖醇废母液中提取赤藓糖醇结晶的收率，实现生物净化的多次利用以及赤藓糖醇废母液的循环利用。[0006] 本发明提供了一种赤藓糖醇结晶废母液再利用方法，其特征在于，在赤藓糖醇结晶废母液中加入耶氏解脂酵母进行生物净化得到净化液，所述净化液通过过滤、树脂离子交换、浓缩结晶后提取出赤藓糖醇粗晶体和结晶废液1，所述结晶废液1通过脱色、纳滤、浓缩结晶后得到混合糖醇粗晶体和结晶废液2，所述结晶废液2回收至废母液中循环利用，特别的，将所述耶氏解脂酵母菌种进行固定化细胞处理，处理步骤如下：[0007] S1:将耶氏解脂酵母接种于YPD液体培养基，温度保持30℃，转速为150r/min的摇床上培养17～18h传代活化备用，所述YPD液体培养基配方为1％酵母膏，2％蛋白胨，2％葡萄糖；[0008] S2：聚乙烯醇和海藻酸钠以10：2比例进行混合，混合均匀灭菌处理，冷却后作为包埋材料；[0009] S3：将活化后的菌种洗涤离心后与所述包埋材料以1：2比例混合均匀得到混合物1，将所述混合物1缓慢滴入饱和硼酸和2％的氯化钙混合溶液中，交联1～1.5h得到颗粒物，将颗粒物转移至0.5mol/L硫酸钠溶液中交联2.5h；[0010] S4：取出交联后的颗粒物，加入离子水静置2min后过滤，在过滤过程中继续加入去离子水洗涤并过滤2～3遍除去颗粒物表面残留的化学试剂；[0011] S5：将洁净的颗粒物填充进多孔陶瓷管内，填充至陶瓷管内部体积的五分之四即可，得到耶氏解脂酵母管。[0012] 优选的，所述赤藓糖醇结晶废母液在添加耶氏解脂酵母菌种前加入纯水进行稀释，将废母液稀释至固形物含量为18％～22％，稀释完毕后加入0.6％酵母浸粉混合均匀并灭菌处理。[0013] 优选的，耶氏解脂酵母在废母液的接种量为2％～3％，接种后在28℃～32℃下，搅拌速度为100r/min，发酵PH为4～5，发酵40～50h得到发酵液。[0014] 优选的，所述过滤采取纳滤，将发酵液通过400～500Da的纳滤膜得到透析液，其中纳滤膜膜前压力为25～30bar，膜后压力为23～27bar，工作温度为25℃～30℃。[0015] 优选的，所述树脂离子交换采用大孔阳离子交换树脂和大孔阴离子交换树脂进行脱盐脱色，所述透析液先后通过阳离子交换柱和阴离子交换柱得到澄清液。[0016] 优选的，所述浓缩结晶采用旋转蒸发器在70℃～80℃下将澄清液浓缩至固形物含量为60％～75％，保温30min后加入0.1g晶种并以10℃/h的速率逐步降温至25℃，使赤藓糖醇晶体逐渐析出，通过分离干燥得到所述赤藓糖醇粗晶体和所述结晶废液1。[0017] 优选的，所述结晶废液1加水稀释1倍采用活性炭进行脱色，脱色后采用400Da的纳滤膜纳滤得到滤液，将滤液在60℃～70℃下浓缩至固形物含量70％～75％，以6℃/h降温至20℃，离心分离并干燥得到所述混合糖醇粗晶体和所述废液2。[0018] 优选的，所述将废液2返回赤藓糖醇结晶废母液循环利用。[0019] 优选的，所述赤藓糖醇粗晶体通过精制得到赤藓糖醇晶体，所述混合糖醇粗晶体得到混合糖醇晶体。[0020] 优选的，所述多孔陶瓷膜孔径大小设置为200～400nm。所述多孔陶瓷膜孔径设计以耶氏解脂酵母颗粒不通过孔，而溶液分子可以通过孔为准。[0021] 本发明的有益效果：本发明利用固定酵母菌进行生物净化的方法，通过过滤、离子交换、浓缩结晶等一系列手段，对赤藓糖醇的结晶废母液进行回收利用得到新的赤藓糖醇以及混合糖醇，最后将混合糖醇结晶废液投入到新的赤藓糖醇结晶废母液中进行再利用，实现整个废液的循环利用，减少因排放废液导致的环境污染。耶氏解脂酵母发酵可以消耗废液中多余的杂糖和杂醇却不会利用赤藓糖醇，可以提高废液中赤藓糖醇的含量，增加赤藓糖醇的结晶收率。将酵母菌种进行细胞固定，可以将活化细胞限制在特定区域内增加细胞密度，减少机械剪切对活细胞的损伤，对细胞的恢复和再利用有显著优点。以聚乙烯醇为酵母菌细胞固定的主要材料，具有机械强度高、化学稳定好的优先，抗微生物分解性能好，对微生物无毒的特点。将聚乙烯醇和海藻酸钠进行适当配比，可以减少聚乙烯醇和硼酸的交联时间，降低硼酸对酵母菌的活性影响，改善聚乙烯醇交联时的凝聚倾向。把成型后的凝胶颗粒转移到硫酸钠溶液中继续交联，使凝胶颗粒上未反应完全的羟基继续与硫酸盐离子反应，可以在不影响酵母菌活性的同时进一步提升颗粒的机械强度，实现酵母菌稳定持续的长时间使用性能以及储存周期。本发明采取化学固定与物理固定相结合，在形成酵母固定颗：蟛捎枚嗫滋沾晒芄潭，在发酵过程中对酵母固定颗粒可以起到保护作用，对酵母固定颗粒的机械强度要求降低，进一步降低化学交联形成颗粒的时间，提高固定后的酵母菌活性。在发酵的同时，根据生产实际情况合理设置耶氏解脂酵母管的位置，避免酵母颗粒堆积在发酵罐底部，可以缩短发酵时间，提升发酵效率。发酵完毕后不需要采用分离过滤的手段来分离酵母颗粒与发酵液，节省操作时间。与游离态酵母相比，固定化酵母能够更加彻底地利用糖类物质，发酵更为充分，进一步提升产量，还可以实现连续发酵或多批次发酵，不需要重复活化接种酵母菌，酵母管更换方便，提升工作效率。附图说明[0022] 图1是一种赤藓糖醇结晶废母液再利用流程图具体实施方式[0023] 下面所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。[0024] 实施例1[0025] 本发明提供了一种赤藓糖醇结晶废母液再利用方法，在赤藓糖醇结晶废母液中加入耶氏解脂酵母进行生物净化得到净化液，所述净化液通过过滤、树脂离子交换、浓缩结晶后提取出赤藓糖醇粗晶体和结晶废液1，所述结晶废液1通过脱色、纳滤、浓缩结晶后得到混合糖醇粗晶体和结晶废液2，所述结晶废液2回收至废母液中循环利用，特别的，将所述耶氏解脂酵母菌种进行固定化细胞处理。[0026] 参考图1，所述赤藓糖醇结晶废母液的再利用方法流程如下：[0027] 1.酵母菌细胞固定：将耶氏解脂酵母接种于YPD液体培养基，温度保持30℃，转速为150r/min的摇床上培养17h传代活化备用，所述YPD液体培养基配方为1％酵母膏，2％蛋白胨，2％葡萄糖；将聚乙烯醇和海藻酸钠以10：2比例进行加热混合，冷却后作为包埋材料；将活化后的菌种洗涤离心后与所述包埋材料以1：2比例混合均匀得到混合物1，将所述混合物1缓慢滴入饱和硼酸和2％的氯化钙混合溶液中，交联1h得到颗粒物，将颗粒物转移至0.5mol/L硫酸钠溶液中交联2.5h。取出交联后的颗粒物，加入离子水静置2min后过滤，在过滤过程中继续加入去离子水洗涤并过滤2遍除去颗粒物表面残留的化学试剂，将洁净的颗粒物填充进孔径为250nm的多孔陶瓷管内，填充至陶瓷管内部体积的五分之四即可，得到耶氏解脂酵母管。[0028] 2.稀释灭菌：所述赤藓糖醇结晶废母液在添加耶氏解脂酵母菌种前加入纯水进行稀释，将废母液稀释至固形物含量为18％，稀释完毕后加入0.6％酵母浸粉混合均匀并灭菌处理。[0029] 3、生物净化：耶氏解脂酵母在废母液的接种量为2％，将耶氏解脂酵母管放置在废母液中即完成接种。接种后在28℃下，搅拌速度为100r/min，发酵PH为4，发酵40h得到发酵液。[0030] 4.过滤：所述过滤为纳滤，将所述发酵液通过400Da的纳滤膜得到透析液，其中纳滤膜膜前压力为25bar，膜后压力为23bar，工作温度为25℃。[0031] 5.树脂离子交换：所述树脂离子交换采用大孔阳离子交换树脂和大孔阴离子交换树脂进行脱盐脱色，所述透析液先后通过阳离子交换柱和阴离子交换柱得到澄清液。[0032] 7.浓缩结晶：所述浓缩结晶采用旋转蒸发器在70℃下将澄清液浓缩至固形物含量为60％，保温30min后加入0.1g晶种并以10℃/h的速率逐步降温至25℃，使赤藓糖醇晶体逐渐析出，通过分离干燥得到所述赤藓糖醇粗晶体和所述结晶废液1。[0033] 8.脱色、纳滤、浓缩结晶：所述结晶废液1加水稀释1倍采用活性炭进行脱色，脱色后采用400Da的纳滤膜纳滤得到滤液，将滤液在60℃下浓缩至固形物含量70％，以6℃/h降温至20℃，离心分离并干燥得到所述混合糖醇粗晶体和所述废液2。[0034] 优选的，所述将废液2返回赤藓糖醇结晶废母液循环利用。[0035] 优选的，所述赤藓糖醇粗晶体通过精制得到赤藓糖醇晶体，所述混合糖醇粗晶体得到混合糖醇晶体。[0036] 表1是实施例1所得赤藓糖醇晶体按照赤藓糖醇国标检测方法检测数据：[0037]检验项目 参考标准 检测结果赤藓糖醇含量w％ 99.5?100.5 99.7干燥减量w％ ≤0.2 0.09还原糖w％ ≤0.3 0.15灼烧残渣w％ ≤0.1 0.06核糖醇和丙三醇w％ ≤0.1 0.05铅mg/kg ≤1 0.03[0038] 实施例2[0039] 1.酵母菌细胞固定：将耶氏解脂酵母接种于YPD液体培养基，温度保持30℃，转速为150r/min的摇床上培养18h传代活化备用，所述YPD液体培养基配方为1％酵母膏，2％蛋白胨，2％葡萄糖；将聚乙烯醇和海藻酸钠以10：2比例进行加热混合，冷却后作为包埋材料；将活化后的菌种洗涤离心后与所述包埋材料以1：2比例混合均匀得到混合物1，将所述混合物1缓慢滴入饱和硼酸和2％的氯化钙混合溶液中，交联1.5h得到颗粒物，将颗粒物转移至0.5mol/L硫酸钠溶液中交联2.5h。取出交联后的颗粒物，加入离子水静置2min后过滤，在过滤过程中继续加入去离子水洗涤并过滤3遍除去颗粒物表面残留的化学试剂，将洁净的颗粒物填充进孔径为400nm的多孔陶瓷管内，填充至陶瓷管内部体积的五分之四即可，得到耶氏解脂酵母管。[0040] 2.稀释：所述赤藓糖醇结晶废母液在添加耶氏解脂酵母菌种前加入纯水进行稀释，将废母液稀释至固形物含量为22％，稀释完毕后加入0.6％酵母浸粉混合均匀并灭菌处理。[0041] 3、生物净化：耶氏解脂酵母在废母液的接种量为3％，将耶氏解脂酵母管放置在废母液中即完成接种。接种后在32℃下，搅拌速度为100r/min，发酵PH为4，发酵50h得到发酵液。[0042] 4.过滤：所述过滤为纳滤，将所述发酵液通过500Da的纳滤膜得到透析液，其中纳滤膜膜前压力为30bar，膜后压力为27bar，工作温度为30℃。[0043] 5.树脂离子交换：所述树脂离子交换采用大孔阳离子交换树脂和大孔阴离子交换树脂进行脱盐脱色，所述透析液先后通过阳离子交换柱和阴离子交换柱得到澄清液。[0044] 7.浓缩结晶：所述浓缩结晶采用旋转蒸发器在80℃下将澄清液浓缩至固形物含量为75％，保温30min后加入0.1g晶种并以10℃/h的速率逐步降温至25℃，使赤藓糖醇晶体逐渐析出，通过分离干燥得到所述赤藓糖醇粗晶体和所述结晶废液1。[0045] 8.脱色、纳滤、浓缩结晶：所述结晶废液1加水稀释1倍采用活性炭进行脱色，脱色后采用400Da的纳滤膜纳滤得到滤液，将滤液在70℃下浓缩至固形物含量75％，以6℃/h降温至20℃，离心分离并干燥得到所述混合糖醇粗晶体和所述废液2。[0046] 优选的，所述将废液2返回赤藓糖醇结晶废母液循环利用。[0047] 优选的，所述赤藓糖醇粗晶体通过精制得到赤藓糖醇晶体，所述混合糖醇粗晶体得到混合糖醇晶体。[0048] 表2是实施例2所得赤藓糖醇晶体按照赤藓糖醇国标检测方法检测数据：[0049] 检验项目 参考标准 检测结果赤藓糖醇含量w％ 99.5?100.5 99.9干燥减量w％ ≤0.2 0.07还原糖w％ ≤0.3 0.14灼烧残渣w％ ≤0.1 0.07核糖醇和丙三醇w％ ≤0.1 0.06铅mg/kg ≤1 0.02[0050] 实施例3[0051] 本实施例对固定酵母菌颗粒进行机械性能测定，测定固定酵母颗粒的膨胀系数、稳定系数和机械稳定度。测试方法如下：[0052] 取200个固定酵母菌颗粒小球，放入活化液活化24h，完好的小球占原小球总数的比率表示其稳定系数；取30个固定酵母菌颗粒小球进行活化，用游标卡尺测定小球活化前后的直径，测得的小球平均直径与原小球平均直径之比表示其膨胀性能；取100个固定酵母菌颗粒小球放入活化液活化24h，活化期间用搅拌器以100r/min进行匀速搅拌，计算完好小球占原小球总数比率即为其机械稳定性，重复测三组数据。[0053] 表3是固定酵母菌颗粒的机械性能参数：[0054]膨胀系数 稳定系数 机械稳定度1.16 1.00 0.981.14 0.99 1.001.14 0.99 0.99[0055] 采用聚乙烯醇?海藻酸钠以特定比例制得的固定化酵母菌，具有水溶膨胀性低，机械稳定度较高的特点，在实际生产过程中保持颗粒的完整性，使酵母菌颗粒可以实现重复使用。[0056] 实施例4[0057] 本实施例对固定化酵母的储存稳定性进行试验。试验方法如下：将已完成第一批发酵的耶氏解脂酵母管和未发酵过的耶氏解脂酵母管分别在4℃和25℃保存30天，每5天记录一次该固定酵母颗粒的残留活性。通过将固定化酵母颗粒置于10mL0.3mol/L的磷酸盐缓冲液中浸泡2h使酵母细胞完全完全从颗粒中释放出来，稀释10倍后涂布与YPD培养基中培养48h，统计菌落数来表征固定酵母的残留活性。[0058] 表4是已发酵和未发酵的固定酵母菌在4℃和25℃保存30天的活性参数。[0059][0060] 固定化酵母的贮藏性反映了其重复使用价值的大。陨鲜菘梢钥闯鼋湍妇潭ɑ砗笃浯⒋嫘阅艿玫搅擞行嵘，在4℃下储存的固定酵母的活性更高，并且在储藏中稳定性也更好，4℃储藏30天后未发酵和已发酵的固定酵母活性分别为78.7％和95.9％，说明已发酵的固定酵母长时间储藏后仍满足发酵要求。[0061] 实施例5[0062] 本实施例对固定化酵母多批生产的稳定性进行试验，试验方法如下：将4g耶氏解脂酵母固定化处理后得到耶氏解脂酵母管，接种到已灭菌的200mL固形物含量为20％的赤藓糖醇结晶废母液中，发酵40h，发酵温度为28℃，转速100r/min，发酵完成后测定发酵液内赤藓糖醇的含量。第一批发酵完成后，将上述酵母颗粒取出用纯水冲洗干净后接种到新的已灭菌的200mL固形物含量为20％的赤藓糖醇结晶废母液中，按第一批的发酵条件发酵40h后测定发酵液内赤藓糖醇含量。以此类推，将耶氏解脂酵母管进行10批次同条件发酵，观察多批次发酵后耶氏解脂酵母管的稳定性。需要说明的是，每一批次的赤藓糖醇结晶废母液的成分、浓度含量以及溶液体积都保持一致，发酵条件也一致。[0063] 表5是10批次赤藓糖醇结晶废母液发酵后的赤藓糖醇含量参数：[0064][0065] 将耶氏解脂酵母进行固定处理后，其连续发酵能力得到了提升，具有很好的稳定性，可以实现多批次发酵，提升工作效率。[0066] 以上结合实施例对本发明进行了详细说明，另外需要说明的是，在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征，在不矛盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合变更，本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。此外，根据本发明各个技术特征进行的其他变型和组合同样应当视为本发明所公开的内容，均属于本发明的保护范围。

专利地区：吉林

专利申请日期：2021-09-18

专利公开日期：2024-09-13

专利公告号：2024-09-13