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专利名称：一种绣球花生理性叶枯病症的诊断及防控方法

专利类型：发明专利

专利申请号：CN202211447935.5

专利申请（专利权）人：玉溪市农业科学院
权利人地址：云南省玉溪市红塔区红塔大道18号

专利发明（设计）人：沐婵,钱荣青,张钟,杨绍聪,杨进成,姚照兵,赵宇霞,张翠萍,林姣姣,李竑阳,蔡述江,禹莎

专利摘要：本发明涉及一种绣球花生理性叶枯病症的诊断及防控方法，诊断方法包括：病株发生严重度分级、样品采集、样品检测、绣球花病症初诊断、绣球花病株发生原因分析、分析绣球花不同生长时期营养元素含量及相关比值的差异性。通过本发明的方法查找到了绣球花生理性叶枯病病因，也相应的提出了应对的防控方案，从而促使绣球恢复正常生长，实现商品花产量和产值的正常提高。

主权利要求：
1.一种绣球花生理性叶枯病症诊断方法，其特征在于：包括如下步骤：步骤（1）病株发生严重度分级
按以下进行绣球花病株发生严重度分级：
正常株：整株叶片叶面呈深绿色或亮绿色，生长前期分枝达8枝以上，每株可定留5?8枝作为花枝，且定枝后花球花色纯正，花枝商品性好，即所留花枝均可成为商品花；
轻度病株：下部叶片前缘出现明显可见的褐色状；生长前期植株生长正常，单株分枝为
5?8枝，定枝后随着植株的生长，叶片的褐色面积逐渐向内扩大，且表现为下部叶片褐色面积占10%以上，中上部叶片正常，花枝商品性较好，即每株可产4?6枝商品花；
中度病株：整株叶片前缘出现明显可见的褐色或焦枯状；生长前期植株生长缓慢，单株分枝多为3?6枝，定枝后随着植株的生长，叶片的褐色或枯焦面积逐渐向内扩大，表现为下部叶片褐色或枯焦面积占30%以上，且中上部叶片褐色面积占20%以上，花枝商品性较差，即每株可形成1?3商品花枝；
重度病株：整株叶片的前端出现明显可见的褐色或焦枯状；生长前期植株生长缓慢，单株分枝仅有1?3枝，定枝后随着植株的生长，叶片的褐色或枯焦面积逐渐向内扩大，表现为中下部叶片褐色或枯焦面积占50%以上，且上部叶片褐色或枯焦面积占30%以上，严重时整株叶片枯焦，花枝商品性差，即不能形成商品花枝；
步骤（2）样品采集
样品采集包括调查区域和试验区的土壤、植物及水样品的采集；
步骤（3）样品检测
样品检测包括土壤样品检测、植物样品检测及水样检测；
步骤（4）绣球花病症初诊断
比较绣球花正常株与病株下部叶片及根际土壤的元素含量，元素包括K、Mn和B；
根据绣球花叶片症状在田间分布、发生部位及症状表现特点，排除一些病害做出初步诊断；
步骤（5）绣球花病株发生原因分析
比较绣球花病株与正常株的全株叶片元素含量及比值，元素及比值包括K、Ca、Mg、Mn、B、Ca/B、K/B；比较绣球花病株与正常株的各部位叶片元素含量及比值，各部位叶片包括下部叶和上部叶，元素含量及比值包括K、Ca、B、Ca/B、K/B；
比较绣球花病株与正常株的根际土壤pH及有效元素含量及比值，有效元素含量及比值包括速效K、交换Ca、有效Mn、有效B、Ca/B、K/B、EC值；
分析绣球花种植肥水管理，在分析绣球花叶片及根际土壤元素含量的基础上，明确绣球花典型症状的生理性叶枯病导致的原因，在绣球花种植区域，对田间表现正常、表现病株不同级别的绣球花种植过程中施肥和用水情况进行调查及水样采集；
其中，比较绣球花正常株用水与病株用水的元素含量，正常株用水、中度病株用水、重度病株用水条件下的水源pH、EC值、浇灌水养分含量，包括K含量、Ca含量、Mg含量、B含量；
步骤（6）分析绣球花不同生长时期K、Ca、B含量及相关比值的差异性包括比较绣球花现蕾前期与花期的下部和上部叶片元素含量及Ca/B、K/B，具体是：比较绣球花病株与正常株不同时期各部位叶片养分含量及比值，包括正常株与中重度病株现蕾前期、现蕾至花期的上部叶和下部叶的养分含量和比值，包括K含量、Ca含量、B含量、Ca/B值、K/B值；
比较绣球花正常株与病株的不同苔叶位叶片B含量，包括比较绣球花初蕾期不同级别病株与正常株的不同叶位叶片表现及相应B含量、比较绣球花花期不同级别病株与正常株的不同叶位叶片表现及相应B含量。
2.根据权利要求1所述的诊断方法，其特征在于：步骤（2）中，调查样品的采集包括典型样品和非典型样品两类采集；
典型样品采集用于分析研究非正常株与正常株的相关指标差异性，采集不同级别非正常株和正常株的配套植株样品和根际土壤样品，典型症状级别确定好后，在调查区域分正常株、轻度病株、中度病株、重度病株进行配套采集，每个样品由3 5株的采样点组成，样品~采集部位和采集量统一；
非典型样品采集，对大面积的种植区进行样品采集，确定采集样品的数量，采集根际土壤样品及配套植株样品，每个样品量由5 10个采样点混合。
~
3.根据权利要求1所述的诊断方法，其特征在于：步骤（2）中，试验样品的采集包括试验前的基础土样、植株样采集和试验结束后的样品采集；
试验前对试验区域的土壤、植株采集10 15个采样点混合为一个样品，试验结束后分处~理与对照采集土样、植株样，每个样品由5 7个采样点组成；
~
土壤样品采集深度为0 20cm；植株样品采集的叶位和采样量相对统一；
~
水样采集：采集浇灌用水，采用干净的500ml至1000ml容积的水样采集瓶，每次重复采集3个样。
4.根据权利要求1所述的诊断方法，其特征在于：步骤（3）中，样品检测包括土壤样品检测和植物样品检测，土壤样品检测包括分析土壤样品的pH、速效K含量、交换Ca含量、有效Mn含量、有效B含量、EC值；
植物样品检测包括检测植物样品中的K含量、Ca含量、Mg含量、Mn含量、B含量。
5.一种绣球花生理性叶枯病硼中毒症防控方法，其特征在于：基于权利要求第1?4任一项所述的诊断方法，包括：在绣球花种植过程中，当浇灌水中B含量大于0.35mg/L时，绣球花发生生理性叶枯病硼中毒症的风险大；
当土壤有效B含量低于1.99mg/kg，而下部第4苔叶片B含量在初蕾期前低于173.6mg/kg或在花期低于198.6mg/kg时，绣球花生长正常。
6.根据权利要求5所述的防控方法，其特征在于：包括：选择含硼量小于0.35mg/L的水源作为绣球花种植土壤的浇灌淋溶水；
对于绣球花生理性叶枯病症硼严重中毒的地块，先用B含量小于0.35mg/L的水源漫灌淋溶2 3次，之后的用水量视土壤含水量及绣球花需水量而定，每次漫灌水量以种植墒的沟~底积水10cm为基准；
对于绣球花生理性叶枯病症硼中度中毒的地块，先用B含量小于0.35mg/L的水源漫灌淋溶1 2次，之后的用水量视土壤含水量及绣球花需水量而定，每次漫灌水量以种植墒的沟~底积水10cm为基准；
对于绣球花生理性叶枯病症硼轻度中毒的地块，先用B含量小于0.35mg/L的水源漫灌淋溶1次，之后的用水量视土壤含水量及绣球花需水量而定，每次漫灌水量以种植墒的沟底积水10cm为基准。
7.根据权利要求6所述的防控方法，其特征在于：所述水源包括浅井水或库塘水或雨水。 说明书 : 一种绣球花生理性叶枯病症的诊断及防控方法技术领域[0001] 本发明涉及绣球花种植领域，尤其是一种绣球花生理性叶枯病症的诊断及防控方法。背景技术[0002] 绣球花又名八仙花、大花绣球、紫阳花等，为虎耳草科绣球属植物。云南绣球切花种植主要分布在玉溪、昆明晋宁县、红河和大理等地区，近几年种植面积近万亩，亩产值在3万元至10万元之间(受市场价格影响)，绣球花已成为继玫瑰、康乃馨、百合、洋桔梗、非洲菊等五大鲜切花之后的第六大鲜切花，具有很大发展前景。[0003] 然而，在绣球花种植过程中，存在叶片前缘褐色或枯焦(俗称“镶金边”)，致使植株生长缓慢、分枝少、花球商品性差的问题，如何对上述问题进行改善，进行病症诊断和防控，是值得研究的。发明内容[0004] 为了解决上述问题，本发明提出一种绣球花生理性叶枯病症诊断及防控方法，采用田间调查及相关田间试验与室内检测分析相结合的方法开展发生原因、防控方法及防控效果验证等系统研究与示范，查找到了绣球花生理性叶枯病因，也相应的提出了应对的防控方案，从而促使绣球恢复正常生长，实现商品花产量和产值的正常提高。[0005] 本发明的技术方案具体如下：[0006] 一种绣球花生理性叶枯病症诊断方法，包括如下步骤：[0007] 步骤(1)病株发生严重度分级[0008] 对病株发生严重度分级；[0009] 步骤(2)样品采集[0010] 样品采集包括调查区域和试验区的土壤、植物及水样品的采集；[0011] 步骤(3)样品检测[0012] 样品检测包括土壤样品检测、植物样品检测及水样检测；[0013] 步骤(4)绣球花病症初诊断[0014] 比较绣球花正常株与病株下部叶片及根际土壤的元素含量，元素包括K、Mn和B；[0015] 根据绣球花叶片症状在田间分布、发生部位及症状表现特点，排除一些病害做出初步诊断；[0016] 步骤(5)绣球花病株发生原因分析[0017] 比较绣球花病株与正常株的全株叶片元素含量及比值，元素及比值包括K、Ca、Mg、Mn、B、Ca/B、K/B；比较绣球花病株与正常株的各部位叶片元素含量及比值，各部位叶片包括下部叶和上部叶，元素含量及比值包括K、Ca、B、Ca/B、K/B；[0018] 比较绣球花病株与正常株的根际土壤pH及有效元素含量及比值，有效元素含量及比值包括速效K、交换Ca、有效Mn、有效B、Ca/B、K/B、EC值；[0019] 分析绣球花种植肥水管理方法；[0020] 步骤(6)分析绣球花不同生长时期K、Ca、B含量及相关比值的差异性[0021] 包括比较绣球花现蕾前期与花期的下部和上部叶片元素含量及Ca/B、K/B；比较绣球花正常株与生理性叶枯病株的不同苔叶位叶片B含量。[0022] 进一步地，步骤(1)中，按以下进行绣球花病株发生严重度分级：[0023] 正常株：整株叶片叶面呈深绿色或亮绿色，生长前期分枝达8枝以上，每株可定留5?8枝作为花枝，且定枝后花球花色纯正，花枝商品性好，即所留花枝均可成为商品花；[0024] 轻度病株：下部叶片前缘出现明显可见的褐色状；生长前期植株生长正常，单株分枝为5?8枝，定枝后随着植株的生长，叶片的褐色面积逐渐向内扩大，且表现为下部叶片褐色面积占10％以上，中上部叶片正常，花枝商品性较好，即每株可产4?6枝商品花；[0025] 中度病株：整株叶片前缘出现明显可见的褐色或焦枯状；生长前期植株生长缓慢，单株分枝多为3?6枝，定枝后随着植株的生长，叶片的褐色或枯焦面积逐渐向内扩大，表现为下部叶片褐色或枯焦面积占30％以上，且中上部叶片褐色面积占20％以上，花枝商品性较差，即每株可形成1?3商品花枝；[0026] 重度病株：整株叶片的前端出现明显可见的褐色或焦枯状。生长前期植株生长缓慢，单株分枝仅有1?3枝，定枝后随着植株的生长，叶片的褐色或枯焦面积逐渐向内扩大，表现为中下部叶片褐色或枯焦面积占50％以上，且上部叶片褐色或枯焦面积占30％以上，严重时整株叶片枯焦，花枝商品性差，即不能形成商品花枝。[0027] 进一步地，步骤(2)中，调查样品的采集包括典型样品和非典型样品的两类采集；[0028] 典型样品采集用于分析研究非正常株与正常株的相关指标差异性，采集不同级别非正常株和正常株的配套植株样品和根际土壤样品，典型症状级别确定好后，在调查区域分正常株、轻度病株、中度病株、重度病株进行配套采集，每个样品由3～5株的采样点组成，样品采集部位和采集量统一；[0029] 非典型样品采集，对大面积的种植区进行样品采集，确定采集样品的数量，采集根际土壤样品及配套植株样品，每个样品量由5～10个采样点混合。[0030] 进一步地，步骤(2)中，试验样品的采集包括试验前的基础土样、植株样采集和试验结束后的样品采集；[0031] 试验前对试验区域的土壤、植株采集10～15个采样点混合为一个样品，试验结束后分处理与对照采集土样、植株样，每个样品由5～7个采样点组成；[0032] 土壤样品采集深度为0～20cm；植株样品采集的叶位和采样量相对统一；[0033] 水样采集：采集浇灌用水，采用干净的500ml至1000ml容积的水样采集瓶，每次重复采集3个样。[0034] 进一步地，步骤(3)中，样品检测包括土壤样品检测和植物样品检测，土壤样品检测包括分析土壤样品的pH、速效K含量、交换Ca含量、有效Mn含量、有效B含量、EC值；[0035] 植物样品检测包括检测植物样品中的K含量、Ca含量、Mg含量、Mn含量、B含量。[0036] 进一步地，步骤(5)中，分析绣球花种植肥水管理方法是在分析绣球花叶片及根际土壤元素含量的基础上，明确绣球花典型症状的生理性叶枯病导致的原因，在绣球花种植区域，对田间表现正常、表现病株不同级别的绣球花种植过程中施肥和用水情况进行调查及水样采集；[0037] 其中，比较绣球花正常株用水与病株用水的元素含量，正常株用水、中度病株用水、重度病株用水条件下的水源pH、EC值、浇灌水养分含量，包括K含量、Ca含量、Mg含量、B含量。[0038] 进一步地，步骤(6)中，比较绣球花现蕾前期与花期的下部和上部叶片元素含量及Ca/B、K/B具体是：[0039] 比较绣球花病株与正常株不同时期各部位叶片养分含量及比值，包括正常株与中重度病株现蕾前期、现蕾至花期的上部叶和下部叶的养分含量和比值，包括K含量、Ca含量、B含量、Ca/B值、K/B值；[0040] 比较绣球花正常株与病株的不同苔叶位叶片B含量，包括比较绣球花初蕾期不同级别病株与正常株的不同叶位叶片表现及相应B含量、比较绣球花花期不同级别病株与正常株的不同叶位叶片表现及相应B含量。[0041] 本发明还涉及一种绣球花生理性叶枯病硼中毒症防控方法，基于上述的诊断方法，包括：[0042] 在绣球花种植过程中，当浇灌水中B含量大于0.35mg/L时，绣球花发生生理性叶枯病硼中毒症的风险大；[0043] 当土壤有效B含量低于1.99mg/kg，而下部第4苔叶片B含量在初蕾期前低于173.6mg/kg或在花期低于198.6mg/kg时，绣球花生长正常。[0044] 进一步地，包括：[0045] 选择含硼量小于0.35mg/L的水源作为绣球花种植土壤的浇灌淋溶水；[0046] 对于绣球花生理性叶枯病症硼严重中毒的地块，先用含硼量小于0.35mg/L的水源漫灌淋溶2～3次，之后的用水量视土壤含水量及绣球花需水量而定，每次漫灌水量以种植墒的沟底积水10cm为基准；[0047] 对于绣球花生理性叶枯病症硼中度中毒的地块，先用含硼量小于0.35mg/L的水源漫灌淋溶1～2次，之后的用水量视土壤含水量及绣球花需水量而定，每次漫灌水量以种植墒的沟底积水10cm为基准；[0048] 对于绣球花生理性叶枯病症硼轻度中毒的地块，先用含硼量小于0.35mg/L的水源漫灌淋溶1次，之后的用水量视土壤含水量及绣球花需水量而定，每次漫灌水量以种植墒的沟底积水10cm为基准。[0049] 进一步地，所述水源包括浅井水或库塘水或雨水。[0050] 基于本发明的方法，通过对在玉溪市江川区的江城镇桃源村、前卫镇业家山村及红塔区研和镇贾井村绣球花产业发展过程中，出现影响绣球花植株正常生长、商品花产量和产值的生理性叶枯病典型症状的病害问题，选择绣花种植正常区域与非正常区域，从田间绣球花植株生长表现状况，种植的土壤、浇灌水源、使用农资(化肥、农药)等方面着手，采用田间调查及相关田间试验与室内检测分析相结合的方法，开展发生原因、防控方法及防控效果验证等系统研究与示范，证明该症是由于土壤有效B含量过高，导致绣球花叶片过量吸收B元素而引起的生理性叶枯病硼中毒症；而引起土壤有效B含量过高的原因是长期使用B含量大于0.35mg/L的灌溉水所致。[0051] 通过本发明的方法，能有效降低耕作层土壤有效B含量，显著减少绣球花植株对B的吸收富集量，起到防控绣球花生理性叶枯病硼中毒症的作用，从而促使绣球恢复正常生长，实现商品花产量和产值的正常提高。附图说明[0052] 图1是防控前绣球花田间长势图；[0053] 图2是防控后绣球花田间长势图。具体实施方式[0054] 为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。实施例中未注明具体技术或条件者，按照本领域内的文献所描述的技术或条件或者按照产品说明书进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过购买获得的常规产品。[0055] 本实施例的绣球花生理性叶枯病硼中毒症诊断方法，包括如下步骤：步骤(1)病株发生严重度分级[0056] 对病株发生严重度分级；按以下进行绣球花病株发生严重度分级：[0057] 正常株：整株叶片叶面呈深绿色或亮绿色，生长前期分枝多达8枝以上，每株可定留5?8枝作为花枝，且定枝后花球花色纯正，花枝商品性好，即所留花枝均可成为商品花；[0058] 轻度生理性叶枯病硼毒株：下部叶片前缘出现明显可见的褐色状；生长前期植株生长正常，单株分枝多为5?8枝，定枝后随着植株的生长，叶片的褐色面积逐渐向内扩大，且表现为下部叶片褐色面积占10％以上，中上部叶片正常，花枝商品性较好，通常每株可产4?6枝商品花；[0059] 中度生理性叶枯病硼毒株：整株叶片前缘出现明显可见的褐色或焦枯状；生长前期植株生长缓慢，单株分枝多为3?6枝，定枝后随着植株的生长，叶片的褐色或枯焦面积逐渐向内扩大，表现为下部叶片褐色或枯焦面积占30％以上，且中上部叶片褐色面积占20％以上，花枝商品性较差，每株可形成1?3商品花枝。[0060] 重度生理性叶枯病硼毒株：整株叶片的前端出现明显可见的褐色或焦枯状。生长前期植株生长缓慢，单株分枝仅有1?3枝，定枝后随着植株的生长，叶片的褐色或枯焦面积逐渐向内扩大，表现为中下部叶片褐色或枯焦面积占50％以上，且上部叶片褐色或枯焦面积占30％以上，严重时整株叶片枯焦，花枝商品性差，甚至不能形成商品花枝。[0061] 步骤(2)样品采集[0062] 样品采集包括调查样品采集、试验样品采集和水样采集；试验样品的采集包括试验前的基础土样、植株样、水样采集和试验结束后对应的样品采集；[0063] 调查样品的采集包括典型样品和非典型样品的两类采集；[0064] 典型样品采集用于分析研究非正常株与正常株的相关指标差异性，采集不同级别非正常株和正常株的配套植株样品和根际土壤样品，典型症状级别确定好后，在调查区域分正常株、轻度病株、中度病株、重度病株进行配套采集，每个样品由3～5株的采样点组成，样品采集部位和采集量统一；[0065] 非典型样品采集，对大面积的种植区进行样品采集，确定采集样品的数量，采集根际土壤样品及配套植株样品，每个样品量由5～10个采样点混合。[0066] 试验前对试验区域的土壤、植株采集10～15个采样点混合为一个样品，试验结束后分处理与对照采集土样、植株样，每个样品由5～7个采样点组成；[0067] 土壤样品采集深度为0～20cm；植株样品采集的叶位和采样量相对统一；[0068] 水样采集：采集浇灌用水，采用干净的500ml至1000ml容积的水样采集瓶，每次重复采集3个样。[0069] 步骤(3)样品检测[0070] 样品检测包括土壤样品检测、植物样品检测及水样检测；土壤样品检测包括分析土壤样品的pH、速效K含量、交换Ca含量、有效Mn含量、有效B含量、EC值；[0071] 植物样品检测包括检测植物样品中的K含量、Ca含量、Mg含量、Mn含量、B含量。[0072] 水样检测包括检测pH、EC值、K含量、Ca含量、Mg含量、B含量。[0073] 步骤(4)绣球花病症初诊断[0074] 比较绣球花正常株与病株下部叶片及根际土壤的K、Mn和B元素含量；[0075] 根据绣球花叶片生理性叶枯病症状在田间分布、发生部位及症状表现特点，排除一些病害做出初步诊断；[0076] 步骤(5)绣球花病株发生原因分析[0077] 比较绣球花病株与正常株的全株叶片元素含量及比值，元素及比值包括K、Ca、Mg、Mn、B、Ca/B、K/B；比较绣球花病株与正常株的各部位叶片元素含量及比值，各部位叶片包括下部叶和上部叶，元素含量及比值包括K、Ca、B、Ca/B、K/B；[0078] 比较绣球花病株与正常株的根际土壤pH及有效元素含量及比值，有效元素含量及比值包括速效K、交换Ca、有效Mn、有效B、Ca/B、K/B、EC值；[0079] 分析绣球花种植肥水管理方法；分析绣球花种植肥水管理方法是在分析绣球花叶片及根际土壤元素含量的基础上，明确绣球花典型症状的生理性病害导致的原因，在绣球花种植区域，对田间表现正常、表现生理性叶枯病症不同级别的绣球花种植过程中施肥和用水情况进行调查及水样采集；[0080] 其中，比较绣球花正常株用水与病株用水的元素含量，正常株用水、中度病株用水、重度病株用水条件下的水源pH、EC值、浇灌水养分含量，包括K含量、Ca含量、Mg含量、B含量。[0081] 步骤(6)分析绣球花不同生长时期K、Ca、B含量及相关比值的差异性[0082] 包括比较绣球花现蕾前期与花期的下部和上部叶片元素含量及Ca/B、K/B；比较绣球花正常株与生理性叶枯病株的不同苔叶位叶片B含量。[0083] 比较绣球花现蕾前期与花期的下部和上部叶片元素含量及Ca/B、K/B具体是：[0084] 比较绣球花病株与正常株不同时期各部位叶片养分含量及比值，包括正常株与轻、中、重度病株现蕾前期、现蕾至花期的上部叶和下部叶的养分含量和比值，包括K含量、Ca含量、B含量、Ca/B值、K/B值；[0085] 比较绣球花正常株与病株的不同苔叶位叶片硼含量包括比较绣球花初蕾期不同级别病株与正常株的不同叶位叶片表现及相应B含量、比较绣球花花期不同级别病株与正常株的不同叶位叶片表现及相应B含量。硼(B)是植物必需的一种营养元素，如果土壤中数量不足将会导致植物营养缺乏，但是如果过量存在将可能对植物产生毒害，硼的缺乏或毒害均会影响作物生长、导致产量和质量下降。[0086] 本实施例是在田间调查分析研究的基础上，采取田间试验与室内检测相结合、试验研究与防控技术示范并举的方法进行。[0087] 作为本实施例方法的具体应用：[0088] 本实施例针对在玉溪市江川区江城镇桃源村绣球花产业发展过程中出现的以“下部叶片前缘褐色或枯焦(俗称“镶金边”)，致使生长缓慢、分枝少、花球商品性差”为典型症状(简称病株)的生理性病害问题，于2020年9月至12月采用对比法开展了系统调查与分析研究。[0089] 以正常生长的绣球花为参比，采集正常株、非正常株的配套根际土壤和叶片样品进行相关指标检测，对比分析研究出现问题的原因；调查种植过程中施肥、用水及病虫防治等管理措施，以进一步明确出现问题的主要原因。[0090] 在出现绣球花非正常生长的种植区，以常规方法为参比，根据调查分析结果设计防控技术为处理，进行田间对比防控试验，围绕绣球花植株生长、种植土壤和叶片相关指标以及花球产量和产值的变化，探索解决出现问题的关键技术。[0091] 本实施例的样品采好后按《土壤农业化学分析方法》(鲁如坤主编中国农学会，中国农业开云优惠体育网页版入口出版社，1999)有关方法进行制备、处理。[0092] 本实施例的土壤样品检测方法：土壤样品检测方法均为部颁标准或国标，具体为：pH电位法(水土比2.5：1)，速效K乙酸铵提取?原子吸收分光光度法，交换Ca乙酸铵提取?原子吸收分光光度法，有效Mn为DTPA提取?原子吸收分光光度法，有效B为沸水提取?姜黄素比色法，EC值为电导率法。[0093] 植株样品检测方法：全K酸法消化?原子吸收分光光度计法，植物Ca、Mg、Mn为1.0mol/LHCl浸提?原子吸收分光光度法，植物B干法灰化?姜黄素比色法。[0094] 本实施例的产值及相关数据处理方法如下：[0095] 绣球花花枝采收标准根据市场要求进行，单价为试验区当时进入市场的平均价格，产值计算以单枝花球为基准，每亩种植1000株。[0096] 试验数据用Excel2003进行统计分析，用t检验试验数据的差异显著性水平。[0097] 本实施例涉及的绣球花病症初诊断为生理性叶枯病硼毒症如下：[0098] 根据绣球花叶片症状在田间分布、发生部位及症状表现特点，可以排除微生物引起的病害而初步诊断为营养元素胁迫引发症。症状先发生在基部叶片的前端或整个叶片，且呈均匀的褐色或焦枯状，进而可诊断疑似缺钾症或锰中毒症或硼中毒症。[0099] 通过田间采集绣球花叶片褐色或焦枯症状中度至重度表现的下部叶片(1至5个叶位叶片)6个样品及正常株相应的6个叶片样品，同时采集配套的根际土壤，检测分析叶片K、Mn、B含量及土壤速效K、有效Mn和有效B含量，结果表明，植株叶片和根际土壤的K、Mn元素含量，病株与正常株相比，差异不显著，K仅相差6.0～7.8％，Mn相差9.9～20.3％；而叶片B元素含量病株平均达519.4mg/kg，比正常株的124.3mg/kg提高3倍多，相应的根际土壤有效B平均含量也达9.44mg/kg，比正常株的1.21mg/kg提高近7倍，如表1所示。[0100] 可初步说明在绣球花“基部叶片的前端或整个叶片发生的均匀褐色或焦枯状”是由土壤供硼过量而引起植株发生的一种生理性叶枯病硼中毒症(以下简称“病株”)，为下一步试验研究该症发生原因及防控奠定了基础。[0101] 表1绣球花正常株与病株下部叶片及根际土壤的K、Mn和B元素含量比较[0102][0103] 本实施例涉及的绣球花病株发生原因分析：[0104] 1、本实施例的绣球花植株叶片B等元素含量分析[0105] 在对绣球花病害初步调查并取得重要结论的基础上，进一步调查该病发生原因。[0106] 从绣球花全株叶片B等元素含量分析，病株叶片B含量极显著高于正常株，与正常株(76.7mg/kg)相比，轻度病株的叶片B含量(131.5mg/kg)提高了71.4％，中度病株的叶片B含量(242.6mg/kg)提高了216.1％，重度病株的叶片B含量(577.4mg/kg)提高了652.4％；叶片Ca含量，轻度病株与正常株差异不明显，而中度病株和重度病株的Ca含量均显著高于正常株；叶片Ca/B和K/B，病株均显著低于正常株；病株叶片的K、Mg、Mn元素含量与正常株的差异不明显，如表2所示。[0107] 表2绣球花病株与正常株的全株叶片B等相关元素含量及比值比较[0108][0109] 从绣球花不同部位叶片硼等元素含量分析，叶片B、K、Ca含量，下部叶片明显高于上部叶片；病株的不同叶位叶片B含量均相应地极显著高于正常株。[0110] 其中，下部叶片B含量，与正常株(94.9mg/kg)相比，轻度病株的叶片B含量(152.8mg/kg)提高了61.1％，中度病株的叶片B含量(314.2mg/kg)提高了231.1％，重度病株的叶片B含量(600.3mg/kg)提高了532.8％；下部叶片Ca含量，轻度病株与正常株差异不明显，而中度病株和重度病株的Ca含量均明显高于正常株；下部叶片K含量，病株与正常株差异不明显；下部叶片Ca/B和K/B，病株均显著低于正常株。上部叶片的B、K、Ca含量及Ca/B、K/B值，不同级别病株与正常株的差异规律表现与下部叶的相一致，如表3所示。[0111] 表3绣球花病株与正常株的各部位叶片B等相关元素含量及比值比较[0112][0113] 2、本实施例的绣球花种植土壤有效B等元素含量分析[0114] 绣球花根际土壤pH、EC值及速效K、交换Ca、有效Mn含量，病株与正常株差异不明显，但病株的根际土壤有效B含量则显著高于正常株，其中，病株的根际土壤有效B含量，轻度病株为2.36mg/kg、中度病株为2.91mg/kg、重度病株为9.44mg/kg，分别比正常的根际土壤有效B1.13mg/kg提高109.0％、157.2％、735.2％，均达极显著差异水平。根际土壤Ca/B、K/B值，不同级别病株与正常株的差异规律表现与根际土壤有效B的相一致，如表4所示。[0115] 表4绣球花病株与正常株的根际土壤pH及有效硼等相关元素含量及比值比较[0116][0117] 从表4可以看出，绣球花发生轻度病株的土壤有效B含量为1.99～2.56mg/kg，因此可以将土壤有效B含量1.99mg/kg作为绣球花发生生理性叶枯病硼中毒症的土壤有效B含量诊断临界指标。[0118] 3、本实施例的绣球花种植肥水管理方法分析[0119] 在分析绣球花叶片及根际土壤B等元素含量的基础上，明确了绣球花“下部叶片前缘褐色或枯焦、生长缓慢、分枝少、花球商品性差”为典型症状的生理性病害，是由于土壤有效B含量过高而导致叶片B含量富集引起的生理性叶枯病硼中毒症。那么土壤中的过量有效B是从哪里带入的呢？为此，在绣球花种植区域，对田间表现正常、表现该病症不同级别的绣球花种植过程中施肥和用水情况进行了调查及水样采集，发现种植农户所用肥料很相似，均以施用化肥为主，适量配施商品有机肥，化肥为N、P、K不同含量三要素复混肥或单元肥；绣球花种植期间从未施用过硼砂、硼酸或任何含B量较高的硼元素肥料，因此施肥管理不会导致土壤B含量过高。但种植农户浇灌水的水源不同，有用浅井水(井深5～8m)、坝塘水库水和深井水(井深80～100m)之分，通过对水中相关指标检测，发现绣球花种植用水的水源不同，水中B含量差异很大，达极显著差异水平，其中绣球花重度生理性叶枯病硼毒症表现区域所用深井水的B含量最高达3.88mg/L，比正常生长区域用浅井水B含量0.28mg/L提高13倍之多；绣球花中度生理性叶枯病硼毒症表现区域所用深井水的B含量也高达0.76mg/L，比正常生长区域用浅井水B含0.28mg/L提高1.8倍，如表5所示。[0120] 绣球花生理性叶枯病硼毒株与正常株浇灌用水的K、Ca、Mg含量及pH值差异不明显，但硼毒株浇灌所用水的EC值与B含量变化相一致。说明土壤中过高的有效B含量是由于绣球花种植过程中所用含B量很高的深井水带入的(深井水→土壤→植株)。[0121] 表5绣球花正常株用水与病株用水的B等元素含量比较[0122][0123] 调查中发现绣球花种植正常株的浇灌水中B含量为0.13～0.35mg/L，出现生理性叶枯病硼毒株的浇灌水中B含量为0.46～3.96mg/L，因此在绣球花种植过程中，当浇灌水中B含量大于0.35mg/L时绣球花发生生理性叶枯病硼中毒的风险较大。[0124] 4、本实施例的绣球花不同生长时期B含量及相关比值的差异性[0125] 4.1绣球花现蕾前期与花期的下部和上部叶片B含量及Ca/B、K/B比较[0126] 绣球花生长前期与花期的B、Ca、K含量及其比值的差异变化较大。不同叶位叶片K含量，现蕾前期明显高于花期；但不同叶位叶片Ca含量，则现蕾前期极显著低于花期；而不同叶位叶片B含量，则正常株现蕾前期只明显低于花期，但生理性叶枯病硼毒株则表现现蕾前期极显著低于花期，如表6所示。[0127] 现蕾前期病株与正常株相比，下部和上部叶片Ca含量分别提高11.5％和38.2％，但到花期硼毒株叶片迅速吸收Ca元素，比正常株分别提高70.2％和88.3％；下部和上部叶片B含量分别提高389.4％和263.1％，但到花期病株叶片迅速吸收B元素，比正常株分别提高910.1％和851.6％，出现Ca?B协同吸收现象，如表6所示。[0128] 下部和上部的叶片Ca/B值，正常株现蕾前期明显低于花期，但病株由于Ca/B值较小而差异不明显；K/B值，正常株和病株均表现为现蕾前期显著高于花期，如表6所示。[0129] 表6绣球花病株与正常株不同时期各部位叶片养分含量及比值比较[0130][0131][0132] 4.2绣球花正常株与病株的不同苔叶位叶片B含量比较[0133] 绣球花各个叶片B含量，正常株初蕾期与花期相比差异不明显；而病株则表现初蕾期明显低于花期。其中，下部4～6苔叶位叶片平均含B量，花期与初蕾期比，正常株提高2.3％、轻度病株提高13.5％、中度病株提高15.6％、重度病株提高12.8％；上部8～10苔叶位叶片平均含B量，花期与初蕾期比，正常株提高0.8％、轻度病株提高21.2％、中度病株提高47.7％、重度病株提高46.0％，如表7和表8所示。[0134] 表7绣球花初蕾期不同级别病株与正常株的不同叶位叶片表现及相应B含量比较[0135][0136] 表8绣球花花期不同级别病株与正常株的不同叶位叶片表现及相应B含量比较[0137][0138][0139] 从表7和表8可以看出，轻度病株的下部第4苔叶片的B含量在初蕾期前为173.6mg/kg或花期为198.6mg/kg时绣球花才开始表现生理性叶枯病硼中毒症，可以将此值作为绣球花发生生理性叶枯病硼中毒症的叶片B含量诊断临界指标。[0140] 5、本实施例的绣球花生理性叶枯病硼中毒症植株表现[0141] 绣球花植株首先在基部叶片前缘出现褐色症状，之后随着硼中毒症的加重，叶片前缘出现枯焦坏死，且褐色或枯焦状逐渐向叶片内侧扩展、症状由基部叶片逐渐向上部叶片延伸，严重时整株叶片呈枯焦状，花枝商品性较差。在调查中尚未见在绣球花茎杆及花球上出现硼中毒症状现象。[0142] 通过对在玉溪市江川区江城镇桃源村、前卫镇业家山村及红塔区研和镇贾井村绣球花产业发展过程中出现的以“下部叶片前缘褐色或枯焦、生长缓慢、分枝少、花球商品性差”为典型症状的病害问题，于2020年9月2021至12月，采用田间调查及相关田间试验与室内检测分析相结合的方法开展了系统研究，证明该症是由于土壤有效B含量过高，导致绣球花叶片过量吸收B元素而引起的生理性叶枯病硼中毒症；而引起土壤有效硼含量过高的原因是长期浇灌硼含量很高的深井水所致，在绣球花种植过程中，当浇灌水中B含量大于0.35mg/L时绣球花发生生理性叶枯病硼中毒症的风险大。当土壤有效B含量低于1.99mg/kg，而下部第4苔叶片B含量在初蕾期前低于173.6mg/kg或在花期低于198.6mg/kg时，绣球花生长正常。[0143] 基于上述诊断方法，本实施例的绣球花生理性叶枯病硼中毒症防控方法，包括以下方面：[0144] 1)水源：选择B含量小于0.35mg/L的水源作为绣球花种植土壤的浇灌淋溶水，如浅井水(地表水)或库塘水或雨水。[0145] 2)对于绣球花生理性叶枯病症硼严重中毒的地块，先用B含量小于0.35mg/L的水源漫灌淋溶2～3次，之后的用水量视土壤含水量及绣球花需水量而定，每次漫灌水量以种植墒的沟底积水10cm为基准；[0146] 对于绣球花生理性叶枯病症硼中度中毒的地块，先用B含量小于0.35mg/L的水源漫灌淋溶1～2次，之后的用水量视土壤含水量及绣球花需水量而定，每次漫灌水量以种植墒的沟底积水10cm为基准；[0147] 对于绣球花生理性叶枯病症硼轻度中毒的地块，先用B含量小于0.35mg/L的水源漫灌淋溶1次，之后的用水量视土壤含水量及绣球花需水量而定，每次漫灌水量以种植墒的沟底积水10cm为基准。[0148] 本实施例的防控方法对绣球花植株生长及产值的影响如下：[0149] 采用绣球花生理性叶枯病硼中毒症防控技术，连续实施两茬后绣球花生长正常，平均每茬单株产商品花5.5枝，折每亩产商品花5500枝，亩产值4.48万元；未防控区的绣球花生长不正常，生理性叶枯病硼毒症仍加重，平均每茬单株产商品花仅1.3枝，折每亩产商品花1300枝，亩产值1.06万元，如表9所示。可见，防控技术区的绣球花产值比未防控区提高76.4％，防控效果显著。[0150] 表9防控技术对绣球花生理性叶枯病硼中毒株生长表现及产值的影响[0151][0152] 本实施例的防控方法对绣球花叶片硼含量及相关比值的影响如下：[0153] 1、对当茬绣球花叶片硼含量及相关比值的影响[0154] 采用绣球花生理性叶枯病硼中毒症防控技术，当茬绣球花生长基本正常，全株平均叶片B含量降为156.2mg/kg，比未防控区下降80.3％；叶片Ca/B值及K/B值，防控技术区比未防控技术区分别提高149.4％及574.4％，均达极显著差异水平，如表10所示。[0155] 其中，绣球花下部叶片B含量，防控技术区降为177.8mg/kg，比未防控区下降81.2％；而叶片Ca/B值及K/B值，则防控技术区比未防控技术区分别提高118.1％及422.3％，均达极显著差异水平。上部叶片B含量，防控技术区降为134.7mg/kg，比未防控区下降78.9％；叶片Ca/B值及K/B值，则防控技术区比未防控技术区分别提高74.5％及418.9％，均达极显著差异水平，如表11所示。[0156] 表10绣球花生理性叶枯病硼毒株防控与未防控的植株表现及花期全株叶片养分含量比较[0157][0158] 表11绣球花生理性叶枯病硼毒株防控与未防控的植株表现及花期各个部位叶片养分含量比较[0159][0160] 2、对绣球花连续种植两茬的叶片B含量及相关比值的影响如下：[0161] 在绣球花重度生理性叶枯病硼毒症种植区，选择部分田块为未防控区域(对照)，以采用防控技术区为处理，在同一田块连续实施两茬作跟踪防效试验，试验结果表明，防控技术区的绣球花，第一茬叶片生理性叶枯病硼毒症逐渐减轻，第二茬生长正常；而未防控区对照的绣球花生理性叶枯病硼毒症仍发生严重。[0162] 全株叶片平均B含量，未防控区分别为716.8mg/kg，而防控技术区第一茬分别下降到149.9mg/kg，第二茬绣球花生长正常，全株叶片B含量下降为101.8mg/kg；[0163] 叶片Ca/B值和K/B值，未防控区分别为46和40，而防控技术区第一茬则分别提高到97和151，第二茬绣球花生长正常，分别提高到165和260，均达极显著差异水平，如表12所示。[0164] 表12绣球花生理性叶枯病硼毒株连续防控两茬后与未防控的植株表现及全株叶片养分含量比较[0165][0166] 其中，下部叶片平均B含量，未防控区分别为844.9mg/kg，而防控技术区第一茬分别下降到178.3mg/kg，第二茬绣球花生长正常，全株叶片B含量下降为124.1mg/kg；叶片Ca/B值和K/B值，未防控区分别为46和33，而防控技术区第一茬则分别提高到99和136，第二茬绣球花生长正常，分别提高到171和249，均达极显著差异水平，如表14所示。[0167] 上部叶片平均B含量，未防控区分别为588.7mg/kg，而防控技术区第一茬分别下降到113.1mg/kg，第二茬绣球花生长正常，全株叶片B含量下降为89.5mg/kg；叶片Ca/B值和K/B值，未防控区分别为46和35，而防控技术区第一茬则分别提高到100和186，第二茬绣球花生长正常，分别提高到137和247，均达极显著差异水平，如表13所示。[0168] 表13绣球花生理性叶枯病硼毒株连续防控两茬后与未防控的植株表现及各部位叶片养分含量比较[0169][0170] 本实施例的防控方法对绣球花根际土壤有效硼含量及相关比值的影响如下：[0171] 1、对当茬绣球花土壤有效硼含量及相关比值的影响[0172] 采用绣球花生理性叶枯病硼中毒症防控技术，当茬绣球花生长基本正常，而未防控区绣球花生理性叶枯病硼中毒症仍严重。根际土壤有效B含量，绣球花生理性叶枯病硼中毒症未防控区高达8.32mg/kg，而防控技术区下降到3.85mg/kg；根际土壤Ca/B值和K/B，绣球花生理性叶枯病硼中毒症未防控区分别为163和13，而防控技术区则提高到481和46，均达极显著差异水平，如表14所示。[0173] 表14绣球花生理性叶枯病硼毒株防控与未防控的土壤有效B含量及相关比值的变化比较[0174][0175][0176] 2、防控技术对绣球花连续种植两茬的土壤有效B含量及相关比值的影响如下：[0177] 在绣球花重度生理性叶枯病硼中毒症种植区，选择部分田块为未防控区域(对照)，以采用防控技术区为处理，在同一田块连续实施两茬作跟踪防效试验，试验结果表明，防控技术区的绣球花，第一茬叶片生理性叶枯病硼中毒症逐渐减轻，第二茬生长正常；而未防控区对照的绣球花该症仍发生严重。[0178] 根际土壤有效B含量，绣球花生理性叶枯病硼中毒症未防控区高达11.60mg/kg，而防控技术区第一茬下降到5.04mg/kg，第二茬继续下降到1.94mg/kg；根际土壤Ca/B值和K/B，绣球花生理性叶枯病硼中毒症未防控区分别为186和15，而防控技术区第一茬提高到486和43，第二茬继续提高到746和124，均达极显著差异水平，如表15所示。[0179] 表15绣球花生理性叶枯病硼毒株连续防控两茬后与未防控的土壤有效B含量及相关比值的变化比较[0180][0181][0182] 基于上述防控方法，本实施例对在玉溪市江川区江城镇桃源村、前卫镇业家山村及红塔区研和镇贾井村绣球花产业发展过程中出现的以“下部叶片前缘褐色或枯焦、生长缓慢、分枝少、花球商品性差”为典型症状的病害问题，如图1所示，于2020年9月至2022年5月，采用田间调查及相关田间试验与室内检测分析相结合的方法开展发生原因、防控方法及防控效果验证等了系统研究与示范，证明该症是由于土壤有效硼含量过高，导致绣球花叶片过量吸收硼元素而引起的生理性叶枯病硼中毒症；而引起土壤有效B含量过高的原因是长期浇灌硼含量很高的深井水所致。[0183] 在绣球花种植过程中，当土壤有效B含量低于1.99mg/kg，而下部第4苔叶片B含量在初蕾期前低于173.6mg/kg或在花期低于198.6mg/kg时，绣球花生长正常；当浇灌水中B含量大于0.35mg/L时绣球花发生生理性叶枯病硼中毒症的风险较大。[0184] 采用低B含量的浅井水(地表水)或库塘水或雨水进行漫灌淋溶处理，能有效降低耕作层土壤有效B含量，显著减少绣球花植株对B的吸收富集量，起到防控绣球花生理性叶枯病硼中毒症的作用，从而促使绣球恢复正常生长，实现商品花产量和产值的正常提高，如图2所示。[0185] 以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

专利地区：云南

专利申请日期：2022-11-18

专利公开日期：2024-08-20

专利公告号：CN115769754B